Правительство Калининградской области закупит 50 доз препарата Нурисен («Спинраза»), который используют для лечения пациентов со спинальной мышечной атрофией (СМА). Об этом сообщила пресс-служба областного правительства.
«Объявлен аукцион на определение поставщика лекарственного препарата для пациентов со спинально-мышечной атрофией», - говорится в сообщении.
Начальная максимальная сумма контракта – 79,5 млн рублей.
СМА – редкое неизлечимое генетическое заболевание. Оно поражает мышечную ткань человека. По данным регионального Минздрава, в области зарегистрировано два ребенка с таким диагнозом.
«Новая газета» со ссылкой на данные фонда «Семьи СМА» сообщает, что в области семь человек с таким диагнозом, а во всей стране – около тысячи.
ОТР - Общественное Телевидение России
marketing@ptvr.ru
+7 499 755 30 50 доб. 3165
АНО «ОТВР»
1920
1080
Калининградские власти выделят 79,5 млн рублей на препарат для больных СМА
Правительство Калининградской области закупит 50 доз препарата Нурисен («Спинраза»), который используют для лечения пациентов со спинальной мышечной атрофией (СМА). Об этом сообщила пресс-служба областного правительства.
«Объявлен аукцион на определение поставщика лекарственного препарата для пациентов со спинально-мышечной атрофией», - говорится в сообщении.
Начальная максимальная сумма контракта – 79,5 млн рублей.
СМА – редкое неизлечимое генетическое заболевание. Оно поражает мышечную ткань человека. По данным регионального Минздрава, в области зарегистрировано два ребенка с таким диагнозом.
«Новая газета» со ссылкой на данные фонда «Семьи СМА» сообщает, что в области семь человек с таким диагнозом, а во всей стране – около тысячи.
Правительство Калининградской области закупит 50 доз препарата Нурисен («Спинраза»), который используют для лечения пациентов со спинальной мышечной атрофией (СМА). Об этом сообщила пресс-служба областного правительства.
«Объявлен аукцион на определение поставщика лекарственного препарата для пациентов со спинально-мышечной атрофией», - говорится в сообщении.
Начальная максимальная сумма контракта – 79,5 млн рублей.
СМА – редкое неизлечимое генетическое заболевание. Оно поражает мышечную ткань человека. По данным регионального Минздрава, в области зарегистрировано два ребенка с таким диагнозом.
«Новая газета» со ссылкой на данные фонда «Семьи СМА» сообщает, что в области семь человек с таким диагнозом, а во всей стране – около тысячи.