Ребенку с редкой болезнью государство будет ежегодно выплачивать 5 млн рублей

Ребенку с редкой болезнью государство будет ежегодно выплачивать 5 млн рублей
ГД приняла в первом чтении законопроект о введении цифрового нотариата
Новости, 16.10.2019, 22:00. Полный выпуск
Нижегородские сироты получили квартиры в недостроенном доме
Марш сторонников независимости Каталонии движется в Барселону
В Косово задержаны два сотрудника МВД, подозреваемые в убийстве политика Оливера Ивановича
В Дамаск прибыл спецпредставитель ООН по Сирии
Памятник Хворостовскому появился на Новодевичьем кладбище
В Самарской области прошёл мастер-класс по запуску беспилотников
Замглавы Новосибирска встретился с обманутыми дольщиками
Штат центрального аппарата МЧС увеличен почти вдвое

Пять миллионов рублей будет ежегодно платить минздрав Новосибирской области ребенку с редкой болезнью Фабри. Городской суд обязал пожизненно обеспечить 11-летнего мальчика лекарствами.

Болезнь Фабри - генетическое заболевание, постановлением правительства России оно относится к жизнеугрожающим и хроническим. Чтобы поддерживать пациента, прием лекарства должен продолжаться в течение всей его жизни. 

Авторизуйтесь, чтобы быстро и удобно комментировать
Авторизуйтесь, чтобы быстро и удобно комментировать
Комментарии (0)