В Челябинской области 4-летняя Ксюша Ковалева срочно нуждается в помощи - у девочки частичный паралич
https://otr-online.ru/news/v-chelyabinskoi-oblasti-ppart-70252.html В Челябинской области
родители пытаются спасти дочь от тяжелого заболевания - у девочки частичный
паралич. Два диагноза - поставленный в России и Испании - совсем не совпадают.
Сложная медицинская история - в нашем репортаже.
Тело четырехлетней Ксюши
Ковалевой сейчас почти полностью парализовано. Правда, болезнь больше не прогрессирует.
Но Ксюша не может самостоятельно совершать простейшие действия.
Ирина Ковалева, мама
Ксюши: "Она пытается, конечно, взять рукой ложку. Я подношу. Она пытается,
приступов когда нет, сама что-то сделать, но… плохо".
Как называется болезнь,
родители Ксюши долго не могли выяснить. Родилась дочь абсолютно здоровой. В 2
месяца самостоятельно держала головку, в 6 - начала ползать, в 9 - ходить.
В детскую поликлинику
Ковалевы приходили только на плановые осмотры или чтобы сделать ребенку
прививку. Проблемы начались, когда Ксюше было 2,5 года. Она начала совершать
хаотичные движения руками и буквально за несколько недель разучилась ходить.
Ребенка отвезли на обследование в Москву, и там Ксюша вообще впала в кому.
Ирина Ковалева, мама Ксюши:
"Когда я пришла, и ребенок на меня смотрит, и я понимаю, что она не
понимает, кто я, и не узнает… Нас пропустили в реанимацию, я спросила, можно ли
ее приподнять. Мне сказали, что она не держит голову. Она не может сидеть, не
может ходить".
Диагноз поставили только
через полгода: митохондриальная энцефалопатия - тяжелое генетическое
заболевание. Его симптомы совпадали с состоянием Ксюши. Правда, позже
выяснилось, что ее анализ крови перепутали с анализом другого ребенка. Но, как
говорит папа Ксении, первоначальный диагноз врачи оставили без изменений.
Артем Ковалев, папа Ксюши:
"На вопрос лечащего врача, знала ли
она о данном заболевании, что у нас нет генетического заболевания, она сказала:
"Да, я знала, но это ничего не изменило".
А вот в испанской клинике,
куда решили обратиться Ковалевы, диагноз российских врачей опровергли. Анализы
и тесты, сделанные там, показали, что у Ксюши - эпилепсия Кожевникова-Расмуссена.
Эта болезнь является осложнением после прививки от кори. Такую прививку девочке
сделали в районной детской поликлинике, когда ей было три месяца. Эпилепсия
Кожевникова-Расмуссена - заболевание крайне тяжелое, лекарствами его вылечить
невозможно.
Заключение испанских специалистов
челябинские чиновники стараются не замечать. Согласно письменному ответу,
полученному из Минздрава Челябинской области, осложнения после прививок могут
возникать в течение первых 12 месяцев. А у Ксении Ковалевой первые судороги и
параличи появились спустя 21 месяц. Но в этой бумаге почему-то не объясняется,
почему при обследовании ребенка в городе Москве были перепутаны результаты
анализов.
Теперь родители Ксюши
думают, где взять полтора миллиона рублей на специальный нейростимулятор. Его
необходимо установить прямо в мозг. И чем раньше он будет установлен, тем
больше шансов, что девочка сможет навсегда избавиться от приступов. Припадки у
Ксюши сейчас случаются до сотни раз в день.
За помощью родители
обращаются ко всем неравнодушным. До 1 сентября нужно собрать 41 тысячу евро.
Реквизиты для помощи Ксюше
Ковалевой:
перевод валюты РФ в отделение
№8597 Сбербанка России
к\с 30101810700000000602
р\с 47422810472009940001
БИК 047501602, КПП
7453302001, ИНН 7707083893
№ счета:
42307.810.0.7200.0161668
Получатель: Ковалев Артем
Алексеевич.Группа помощи Ксюше Ковалевой в ВКонтакте - здесь.