В Саратове девочка с инвалидностью не получала жизненно необходимый препарат

Прокурор обратился в суд с исковым заявлением
Дмитрий Калиновский / Фотобанк Лори

В Саратове восьмилетняя девочка с инвалидностью не получала жизненно необходимые лекарства с момента назначения, сообщает пресс-служба региональной прокуратуры.

Из-за генетического заболевания ребенок нуждается в лекарстве «Файкомпа». Оно входит в перечень жизненно необходимых и важнейших препаратов. По словам матери девочки, с момента назначения медикамент семье ни разу не выдавали, хотя обеспечивать детей лекарствами должна была городская больница № 19, где наблюдалась девочка. Препарат закупают за счет регионального бюджета.

Через прокуратуру мать девочки обратилась в суд с исковым заявлением. Министерство здравоохранения Саратовской области и поликлиника заключили контракты на закупку и поставку препарата. Девочка продолжит курс лечения.

В конце 2018 года был расширен список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов до 735 наименований. Во время опроса осенью 2018 года 72% российских врачей заявили о нехватке лекарств в стационарах государственных больниц.

Материал опубликовала: Валерия Маганова
Авторизуйтесь, чтобы быстро и удобно комментировать
Авторизуйтесь, чтобы быстро и удобно комментировать
Комментарии (0)