Каждую минуту в мире рождается 10 детей с тяжелыми наследственными заболеваниями. Длинный список из 6000 названий каждый год дополняется новыми недугами. И до сих пор истинная причина их появления неизвестна. Российская биотехнологическая компания работает по целому ряду направлений, которые предполагают использование результатов генетических исследований для диагностики, профилактики заболеваний, а также для их эффективного лечения. Уже сегодня в нескольких городах России работают медико-генетические центры, которые предлагают услуги скрининга с использованием ДНК-чипа. Такой чип позволяет провести исследование на наличие 66 моногенных наследственных заболеваний и определить предрасположенность к развитию некоторых распространенных патологий.