• Главная
  • Новости
  • Артему Пронину с редким генетическим заболеванием нужна помощь зрителей ОТР

Артему Пронину с редким генетическим заболеванием нужна помощь зрителей ОТР

Артему Пронину из подмосковного Подольска срочно нужна помощь. У мальчика редкое генетическое заболевание - болезнь Канавана. Во всем мире детей с таким диагнозом не больше двух тысяч.

У Артема поражены нервные клетки мозга. В полтора года мальчик не говорит, не может сидеть и самостоятельно держать голову. У Артема бывают судороги, ему тяжело дышать и глотать пищу.

В России болезнь Канавана считается неизлечимой, дети с таким диагнозом обычно живут не больше пяти лет. Но в США есть клиника, где могут помочь Артему, вот только стоит лечение 800 тысяч долларов.

Треть этой суммы родители мальчика уже собрали, но им нужно еще 37 миллионов рублей. Чтобы их найти, есть меньше полутора лет: операцию Артему нужно сделать, пока ему не исполнилось три года.

Алла Пронина, мама Артема: "Проблема в том, что нужно это сделать, пока ребеночек маленький, пока нет у него таких еще необратимых процессов. У нас есть еще время в запасе, но мало его, и оно как вода сквозь пальцы, как песок утекает. И если бы я была волшебником, я бы только одно желала: остановить время до того момента, как Теме будет сделана операция".

Артему поможет любое пожертвование.

Как помочь Артему?

Перевод на карту Сбербанка № 5469400026823265
Получатель: Алла Валерьевна Пронина (мама).


Сделать ОТР моим основным источником новостей в Яндексе


Подписаться на ОТР в Яндекс Дзене

Материал опубликовал
Дарья Кузнецова

Комментарии

Мария
Очень прошу откликнутся неравнодушных людей!!! Сделайте репост в контакте, одноклассниках, может кто сможет поучаствовать в благотворительной лотерее
Мария
Давайте поможем!! Еще 32 000 000 рублей осталось собрать!! Кто сколько сможет!! 10, 20,50, 100 рублей они не сыграют роль в вашей жизни, но продвинут сбор!!! Время утекает как вода сквозь пальцы!!
Юлия
Тема, у тебя обязательно все получится.