Артёму Пронину из подмосковного Подольска срочно нужна помощь. У него редкое генетическое заболевание - болезнь Канавана. Во всем мире детей с таким диагнозом не больше двух тысяч, передает ОТР. У Артема поражены нервные клетки мозга. В полтора года мальчик не может сидеть, держать голову, ему тяжело глотать пищу и дышать. В России болезнь Канавана считается неизлечимой, дети с таким диагнозом обычно живут не больше пяти лет. Клиника, где могут помочь Артему есть в США. Там уже сделали несколько операций детям с таким же диагнозом - старшему пациенту сейчас 21 год. Лечение там стоит 800 тысяч долларов. По нынешнему курсу это больше 50 миллионов рублей. Почти вся сумма уже собрана. Нужно еще 2,5 миллиона. Алла Пронина, мама Артёма: «Про таких деток доктор наш говорит, что они заперты в своем теле. Вся трагедия в том, что ребенок все понимает, но ничего сделать не может». Артему поможет любое пожертвование. Перевести деньги можно на банковскую карту мамы. Данные карты мамы Артема: 4276 4000 4971 9744 Получатель: Алла Валерьевна Пронина.