В Татарстане Следственный комитет возбудил уголовное дело о халатности чиновников, которые более полугода не могут предоставить детям со спинальной мышечной атрофией необходимые препараты.
Как передает ОТР, чтобы получить его, некоторые семьи даже судились с республиканским Минздравом, а 10-го марта провели у его здания пикет.
В Татарстане 28 детей с генетическим нарушением работы мышц ног и шеи. На лечение каждого ребёнка в год необходимо 35 миллионов рублей.
ОТР - Общественное Телевидение России
marketing@ptvr.ru
+7 499 755 30 50 доб. 3165
АНО «ОТВР»
1920
1080
Дело о халатности завели в Татарстане из-за перебоев с поставками лекарств детям со СМА
В Татарстане Следственный комитет возбудил уголовное дело о халатности чиновников, которые более полугода не могут предоставить детям со спинальной мышечной атрофией необходимые препараты.
Как передает ОТР, чтобы получить его, некоторые семьи даже судились с республиканским Минздравом, а 10-го марта провели у его здания пикет.
В Татарстане 28 детей с генетическим нарушением работы мышц ног и шеи. На лечение каждого ребёнка в год необходимо 35 миллионов рублей.
В Татарстане Следственный комитет возбудил уголовное дело о халатности чиновников, которые более полугода не могут предоставить детям со спинальной мышечной атрофией необходимые препараты.
Как передает ОТР, чтобы получить его, некоторые семьи даже судились с республиканским Минздравом, а 10-го марта провели у его здания пикет.
В Татарстане 28 детей с генетическим нарушением работы мышц ног и шеи. На лечение каждого ребёнка в год необходимо 35 миллионов рублей.
