Члены Совета Федераций во главе с Валерием Рязанским внесли в Думу проект поправок к федеральному закону «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», которые должны передать Минздраву права на закупку препаратов по целому ряду редких заболеваний. Как сообщает ИА «Regnum», речь идет об организации обеспечения лекарственными препаратами больных апластической анемией неуточненной, наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра). В сопроводительной записке к документу отмечается, что по состоянию на 2019 года в Федеральном регистре жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких (орфанных) заболеваний по этим диагнозам включен 1518 пациент, в том числе 255 детей. По подсчетам авторов законопроекта, на покупку лекарств для таких пациентов федеральному бюджету в год придется потратить порядка 2 млрд рублей. Но эта мера должна серьезно улучшить ситуацию с обеспечением больных необходимыми им препаратами.