Новейшей лекарство для юных пациентов с ахондроплазией (карликовостью) «Восоритид» стали применять в России. Как пишет «Парламентская газета», его начали давать пациентам Российской детской клинической больницы. Ахондроплазия - редкое генетическое заболевание, которое поражает одного из 40 тысяч новорожденных. До недавнего времени считалось неизлечимым. Настоящим прорывом в борьбе с болезнью может стать «Восоритид». Этот препарат лицензировали в Евросоюзе в августе прошлого года. Лечение представляет собой ежедневные подкожные инъекции, но стоимость годового курса приема этого препарата составляет около 20 миллионов рублей. Благодаря фонду «Круг добра» препарат теперь доступен российским детям. Причем его начнут применять одновременно с Европой и США. Первый укол им сделали в Российской детской клинической больнице (РДКБ) 9 июня. «Эта терапия — настоящий прорыв. Такое лечение позволит детям не делать ранние хирургические вмешательства. В добрый час нам всем - великое дело делаем», - сказала директор этого медучреждения Елена Петряйкина. Она добавила, что в РДКБ готовы и в дальнейшем продолжать терапию данным лекарственным препаратом по запросам регионов. Помощь в приобретении «Восоритида» для больных детей будет оказывать фонд «Круг добра».