ФМБА: российская вакцина от менингококка проходит этап клинических исследований
Российская вакцина против менингококка проходит клинические исследования. Об этом в своем Telegram-канале сообщило Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) России. «На данный момент препарат находится на этапе клинических исследований, а уже к концу года планируется подача досье на регистрацию вакцины», – заявило ведомство. По информации ФМБА РФ, в уникальный состав лекарства входят серотипы A, C, Y, W и рекомбинантный компонент B, вызывающий тяжелый сепсис в 30% случаев заражения. Специалисты ожидают, что вакцина станет доступна для использования в 2027 году. Препарат разработал Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток ФМБА России. Лекарство производят на предприятии по полному циклу от получения активной фармацевтической субстанции.
ОТР - Общественное Телевидение России
marketing@ptvr.ru
+7 499 755 30 50 доб. 3165
АНО «ОТВР»
1920
1080
ФМБА: российская вакцина от менингококка проходит этап клинических исследований
Российская вакцина против менингококка проходит клинические исследования. Об этом в своем Telegram-канале сообщило Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) России. «На данный момент препарат находится на этапе клинических исследований, а уже к концу года планируется подача досье на регистрацию вакцины», – заявило ведомство. По информации ФМБА РФ, в уникальный состав лекарства входят серотипы A, C, Y, W и рекомбинантный компонент B, вызывающий тяжелый сепсис в 30% случаев заражения. Специалисты ожидают, что вакцина станет доступна для использования в 2027 году. Препарат разработал Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток ФМБА России. Лекарство производят на предприятии по полному циклу от получения активной фармацевтической субстанции.
Российская вакцина против менингококка проходит клинические исследования. Об этом в своем Telegram-канале сообщило Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) России. «На данный момент препарат находится на этапе клинических исследований, а уже к концу года планируется подача досье на регистрацию вакцины», – заявило ведомство. По информации ФМБА РФ, в уникальный состав лекарства входят серотипы A, C, Y, W и рекомбинантный компонент B, вызывающий тяжелый сепсис в 30% случаев заражения. Специалисты ожидают, что вакцина станет доступна для использования в 2027 году. Препарат разработал Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток ФМБА России. Лекарство производят на предприятии по полному циклу от получения активной фармацевтической субстанции.