Умершего в 22 года принца Люксембурга Фредерика можно было спасти. Так как редкое генетическое заболевание POLG, митохондриальная болезнь, появилась у юноши только в 14 лет, то, вероятно, мутация была не критической. Поэтому молодому человеку надо было заменить или отредактировать сломанный ген на ранних этапах развития эмбриона. Однако некоторое время назад технология была еще недоступна, рассказал генетик Константин Крутовский в разговоре с «Газетой.ru».
По словам специалиста, исследование по борьбе с заболеванием проводятся уже сейчас. Есть надежда, что людей можно будет вылечить на ранних стадиях болезни.
«Уже существуют работы по редактированию митохондриальных генов и гена POLG на клеточных моделях и лабораторных животных. В будущем развитие технологии позволит лечить людей от этого заболевания», — отметил собеседник издания.
При POLG клетки организма лишаются необходимой энергии. Органы начинают отказывать. Название болезни неслучайно – так называется ген, который ломает систему. Существует технология CRISPR-Cas9, когда гены меняют или редактируют.
ОТР - Общественное Телевидение России
marketing@ptvr.ru
+7 499 755 30 50 доб. 3165
АНО «ОТВР»
1920
1080
Генетик Крутовский: замена сломанного гена спасла бы принца Фредерика от POLG
Умершего в 22 года принца Люксембурга Фредерика можно было спасти. Так как редкое генетическое заболевание POLG, митохондриальная болезнь, появилась у юноши только в 14 лет, то, вероятно, мутация была не критической. Поэтому молодому человеку надо было заменить или отредактировать сломанный ген на ранних этапах развития эмбриона. Однако некоторое время назад технология была еще недоступна, рассказал генетик Константин Крутовский в разговоре с «Газетой.ru».
По словам специалиста, исследование по борьбе с заболеванием проводятся уже сейчас. Есть надежда, что людей можно будет вылечить на ранних стадиях болезни.
«Уже существуют работы по редактированию митохондриальных генов и гена POLG на клеточных моделях и лабораторных животных. В будущем развитие технологии позволит лечить людей от этого заболевания», — отметил собеседник издания.
При POLG клетки организма лишаются необходимой энергии. Органы начинают отказывать. Название болезни неслучайно – так называется ген, который ломает систему. Существует технология CRISPR-Cas9, когда гены меняют или редактируют.
Умершего в 22 года принца Люксембурга Фредерика можно было спасти. Так как редкое генетическое заболевание POLG, митохондриальная болезнь, появилась у юноши только в 14 лет, то, вероятно, мутация была не критической. Поэтому молодому человеку надо было заменить или отредактировать сломанный ген на ранних этапах развития эмбриона. Однако некоторое время назад технология была еще недоступна, рассказал генетик Константин Крутовский в разговоре с «Газетой.ru».
По словам специалиста, исследование по борьбе с заболеванием проводятся уже сейчас. Есть надежда, что людей можно будет вылечить на ранних стадиях болезни.
«Уже существуют работы по редактированию митохондриальных генов и гена POLG на клеточных моделях и лабораторных животных. В будущем развитие технологии позволит лечить людей от этого заболевания», — отметил собеседник издания.
При POLG клетки организма лишаются необходимой энергии. Органы начинают отказывать. Название болезни неслучайно – так называется ген, который ломает систему. Существует технология CRISPR-Cas9, когда гены меняют или редактируют.
