В понедельник, 26 июля, начались испытания рекомбинантной векторной вакцины российской компании «Биокад», сообщает «Интерфакс». Препарат представляет собой раствор для внутримышечного введения. Разрешение на проведение I-II фаз испытаний препарата BCD-250 выдал Минздрав РФ. В них будут участвовать 360 пациентов. Предварительно испытания будут завершены к концу 2026 года. Компания начнет проводить испытания безопасности и иммуногенности на базе двух медицинских центров в Санкт-Петербурге. Речь идет о центре лекарственной терапии Юнинова и клиническом центре X7 Clinical Research. Ранее глава Минздрава РФ Михаил Мурашко заявил, что этой осенью ожидается публикация промежуточных результатов испытаний III фазы исследований COVID-вакцины «Спутник V». В министерстве уточнили, что результаты поздних фаз испытаний «КовиВака» планируют предоставить в конце этого – начале следующего года.