Расходы на лечение россиян, страдающих редкими болезнями, должны
быть оплачены из федерального бюджета, считают депутаты. Сегодня в Госдуму был
внесен соответствующий законопроект.
По словам автора документа депутата Андрея Озерова,
лекарства для лечения атипичного гемолитико-уремического синдрома,
мукополисахаридоза 1-го, 2-го и 4-ro типов, пароксизмальной ночной гемоглобинурии,
легочной гипертензии и юношеского артрита с системным началом очень дорогие, и
не все региональные бюджеты могут оплатить такие расходы.
Многие регионы страны не имеют возможности найти источники
финансирования и не в состоянии в плановом порядке предусмотреть в бюджетах субъектов
расходы на закупку препаратов и лечение тяжелобольных людей. «В результате
отсутствия лекарств и лечения имеются случаи тяжелых и даже катастрофических
последствий для больных и их семей», – говорится в пояснительной записке к
документу.
Озеров предлагает лекарственные препараты для лечения вышеупомянутых
заболеваний выделить в отдельную программу, которую профинансирует федеральный
бюджет. По информации «Российской газеты», количество россиян с этими болезнями
оценивается примерно в 13 тысяч человек.
ОТР - Общественное Телевидение России
marketing@ptvr.ru
+7 499 755 30 50 доб. 3165
АНО «ОТВР»
1920
1080
Лечение пациентов с редкими болезнями могут оплатить из федбюджета
Расходы на лечение россиян, страдающих редкими болезнями, должны
быть оплачены из федерального бюджета, считают депутаты. Сегодня в Госдуму был
внесен соответствующий законопроект.
По словам автора документа депутата Андрея Озерова,
лекарства для лечения атипичного гемолитико-уремического синдрома,
мукополисахаридоза 1-го, 2-го и 4-ro типов, пароксизмальной ночной гемоглобинурии,
легочной гипертензии и юношеского артрита с системным началом очень дорогие, и
не все региональные бюджеты могут оплатить такие расходы.
Многие регионы страны не имеют возможности найти источники
финансирования и не в состоянии в плановом порядке предусмотреть в бюджетах субъектов
расходы на закупку препаратов и лечение тяжелобольных людей. «В результате
отсутствия лекарств и лечения имеются случаи тяжелых и даже катастрофических
последствий для больных и их семей», – говорится в пояснительной записке к
документу.
Озеров предлагает лекарственные препараты для лечения вышеупомянутых
заболеваний выделить в отдельную программу, которую профинансирует федеральный
бюджет. По информации «Российской газеты», количество россиян с этими болезнями
оценивается примерно в 13 тысяч человек.
Расходы на лечение россиян, страдающих редкими болезнями, должны
быть оплачены из федерального бюджета, считают депутаты. Сегодня в Госдуму был
внесен соответствующий законопроект.
По словам автора документа депутата Андрея Озерова,
лекарства для лечения атипичного гемолитико-уремического синдрома,
мукополисахаридоза 1-го, 2-го и 4-ro типов, пароксизмальной ночной гемоглобинурии,
легочной гипертензии и юношеского артрита с системным началом очень дорогие, и
не все региональные бюджеты могут оплатить такие расходы.
Многие регионы страны не имеют возможности найти источники
финансирования и не в состоянии в плановом порядке предусмотреть в бюджетах субъектов
расходы на закупку препаратов и лечение тяжелобольных людей. «В результате
отсутствия лекарств и лечения имеются случаи тяжелых и даже катастрофических
последствий для больных и их семей», – говорится в пояснительной записке к
документу.
Озеров предлагает лекарственные препараты для лечения вышеупомянутых
заболеваний выделить в отдельную программу, которую профинансирует федеральный
бюджет. По информации «Российской газеты», количество россиян с этими болезнями
оценивается примерно в 13 тысяч человек.