В Госдуму внесли законопроект, согласно которому расходы на лечение страдающих редкими заболеваниями оплатят из федбюджета

Лечение пациентов с редкими болезнями могут оплатить из федбюджета

В Госдуму внесли законопроект, согласно которому расходы на лечение страдающих редкими заболеваниями оплатят из федбюджета

Расходы на лечение россиян, страдающих редкими болезнями, должны быть оплачены из федерального бюджета, считают депутаты. Сегодня в Госдуму был внесен соответствующий законопроект.

По словам автора документа депутата Андрея Озерова, лекарства для лечения атипичного гемолитико-уремического синдрома, мукополисахаридоза 1-го, 2-го и 4-ro типов, пароксизмальной ночной гемоглобинурии, легочной гипертензии и юношеского артрита с системным началом очень дорогие, и не все региональные бюджеты могут оплатить такие расходы.

Многие регионы страны не имеют возможности найти источники финансирования и не в состоянии в плановом порядке предусмотреть в бюджетах субъектов расходы на закупку препаратов и лечение тяжелобольных людей. «В результате отсутствия лекарств и лечения имеются случаи тяжелых и даже катастрофических последствий для больных и их семей», – говорится в пояснительной записке к документу.

Озеров предлагает лекарственные препараты для лечения вышеупомянутых заболеваний выделить в отдельную программу, которую профинансирует федеральный бюджет. По информации «Российской газеты», количество россиян с этими болезнями оценивается примерно в 13 тысяч человек.

Авторизуйтесь, чтобы быстро и удобно комментировать
Авторизуйтесь, чтобы быстро и удобно комментировать
Комментарии (1)
не 4, а 6 тип мукополисахаридоза. 4й пока не имеет лечения, а при шестом применяется дорогостоящий препарат Наглазим