Благотворительный фонд "Адели" собирает деньги на реабилитацию Юли Вечкановой из Челябинска. Девочке два с половиной года, но она не умеет сидеть без поддержки, ползать и даже говорит с трудом.
Денег на курс интенсивной терапии в московском центре у родителей девочки нет. Историю семью узнала корреспондент ОТР Татьяна Авдеева.
Юля Вечканова в свои два с половиной года уже знает все цвета и может определить форму предмета. Больше всего она любит играть со старшим братом в школу: Даня задает вопросы, а Юля отвечает - всегда на "отлично".
Юля картавит, не может сидеть без поддержки и самостоятельно ходить. В пять месяцев у девочки появилось косоглазие. В то время семья жила в селе Бердяуш.
Родителям пришлось несколько раз ездить с грудным ребенком за триста километров Челябинск, чтобы выяснить причину изменения зрения. Но только когда появились нарушения опорно-двигательного аппарата, врачи поставили диагноз - детский церебральный паралич.
Карина Вечканова, мама Юли: «Я предполагаю, что это была все-таки, родовая травма. Тем не менее, ребенка выписали в положенный срок, ничего нам не сказали, не назначили. Ну, я не доктор, не могу сейчас судить».
Родители Юли решили: жить с больным ребенком в маленьком селе, где нет квалифицированных специалистов, они не смогут, поэтому переехали в Челябинск.
Купили квартиру в ипотечный кредит. Пока их дом строится, приходится платить за съемное и будущее жилье одновременно. А еще каждый месяц выкраивать деньги на лечение дочери. На эти нужды уходит почти вся зарплата папы Кирилла.
Кирилл, Ввечканов, папа Юли: «Многие уходят, но я об этом даже не думал. Это мой ребенок, я не могу ее оставить».
Мама Юли - Карина - получает пенсию по инвалидности дочери и пособие по уходу за ребенком. Денег Вечкановым едва хватает, но на трудности они не жалуются. Говорят, главное, чтобы Юля научилась самостоятельно ходить. Этого с нетерпением ждет ее брат.
Даня Вечканов, брат Юли: «Когда Юля чуть-чуть подрастет, и будет ходить, я буду водить ее гулять, буду водить ее в садик, а сам пойду в школу».
Юля уже прошла несколько курсов реабилитации в челябинских клиниках. А недавно врачи предложили Вечкановым интенсивную терапию в московском центре. Стоимость лечения - сто пятьдесят тысяч рублей.
Но у семьи таких накоплений нет. Впервые они решили попросить помощи у других людей.
Карина Вечканова, мама Юли: «Огромное спасибо, кто откликнется на нашу беду. Пожелать всем здоровья, это самое главное».
Если вы хотите помочь Юле, отправьте сообщение на номер 3949, указав сумму пожертвования. Например, 300.
Благотворительный фонд "Адели" собирает деньги на реабилитацию Юли Вечкановой из Челябинска. Девочке два с половиной года, но она не умеет сидеть без поддержки, ползать и даже говорит с трудом.
Денег на курс интенсивной терапии в московском центре у родителей девочки нет. Историю семью узнала корреспондент ОТР Татьяна Авдеева.
Юля Вечканова в свои два с половиной года уже знает все цвета и может определить форму предмета. Больше всего она любит играть со старшим братом в школу: Даня задает вопросы, а Юля отвечает - всегда на "отлично".
Юля картавит, не может сидеть без поддержки и самостоятельно ходить. В пять месяцев у девочки появилось косоглазие. В то время семья жила в селе Бердяуш.
Родителям пришлось несколько раз ездить с грудным ребенком за триста километров Челябинск, чтобы выяснить причину изменения зрения. Но только когда появились нарушения опорно-двигательного аппарата, врачи поставили диагноз - детский церебральный паралич.
Карина Вечканова, мама Юли: «Я предполагаю, что это была все-таки, родовая травма. Тем не менее, ребенка выписали в положенный срок, ничего нам не сказали, не назначили. Ну, я не доктор, не могу сейчас судить».
Родители Юли решили: жить с больным ребенком в маленьком селе, где нет квалифицированных специалистов, они не смогут, поэтому переехали в Челябинск.
Купили квартиру в ипотечный кредит. Пока их дом строится, приходится платить за съемное и будущее жилье одновременно. А еще каждый месяц выкраивать деньги на лечение дочери. На эти нужды уходит почти вся зарплата папы Кирилла.
Кирилл, Ввечканов, папа Юли: «Многие уходят, но я об этом даже не думал. Это мой ребенок, я не могу ее оставить».
Мама Юли - Карина - получает пенсию по инвалидности дочери и пособие по уходу за ребенком. Денег Вечкановым едва хватает, но на трудности они не жалуются. Говорят, главное, чтобы Юля научилась самостоятельно ходить. Этого с нетерпением ждет ее брат.
Даня Вечканов, брат Юли: «Когда Юля чуть-чуть подрастет, и будет ходить, я буду водить ее гулять, буду водить ее в садик, а сам пойду в школу».
Юля уже прошла несколько курсов реабилитации в челябинских клиниках. А недавно врачи предложили Вечкановым интенсивную терапию в московском центре. Стоимость лечения - сто пятьдесят тысяч рублей.
Но у семьи таких накоплений нет. Впервые они решили попросить помощи у других людей.
Карина Вечканова, мама Юли: «Огромное спасибо, кто откликнется на нашу беду. Пожелать всем здоровья, это самое главное».
Если вы хотите помочь Юле, отправьте сообщение на номер 3949, указав сумму пожертвования. Например, 300.
Благотворительный фонд "Адели" собирает деньги на реабилитацию Юли Вечкановой из Челябинска. Девочке два с половиной года, но она не умеет сидеть без поддержки, ползать и даже говорит с трудом.
Денег на курс интенсивной терапии в московском центре у родителей девочки нет. Историю семью узнала корреспондент ОТР Татьяна Авдеева.
Юля Вечканова в свои два с половиной года уже знает все цвета и может определить форму предмета. Больше всего она любит играть со старшим братом в школу: Даня задает вопросы, а Юля отвечает - всегда на "отлично".
Юля картавит, не может сидеть без поддержки и самостоятельно ходить. В пять месяцев у девочки появилось косоглазие. В то время семья жила в селе Бердяуш.
Родителям пришлось несколько раз ездить с грудным ребенком за триста километров Челябинск, чтобы выяснить причину изменения зрения. Но только когда появились нарушения опорно-двигательного аппарата, врачи поставили диагноз - детский церебральный паралич.
Карина Вечканова, мама Юли: «Я предполагаю, что это была все-таки, родовая травма. Тем не менее, ребенка выписали в положенный срок, ничего нам не сказали, не назначили. Ну, я не доктор, не могу сейчас судить».
Родители Юли решили: жить с больным ребенком в маленьком селе, где нет квалифицированных специалистов, они не смогут, поэтому переехали в Челябинск.
Купили квартиру в ипотечный кредит. Пока их дом строится, приходится платить за съемное и будущее жилье одновременно. А еще каждый месяц выкраивать деньги на лечение дочери. На эти нужды уходит почти вся зарплата папы Кирилла.
Кирилл, Ввечканов, папа Юли: «Многие уходят, но я об этом даже не думал. Это мой ребенок, я не могу ее оставить».
Мама Юли - Карина - получает пенсию по инвалидности дочери и пособие по уходу за ребенком. Денег Вечкановым едва хватает, но на трудности они не жалуются. Говорят, главное, чтобы Юля научилась самостоятельно ходить. Этого с нетерпением ждет ее брат.
Даня Вечканов, брат Юли: «Когда Юля чуть-чуть подрастет, и будет ходить, я буду водить ее гулять, буду водить ее в садик, а сам пойду в школу».
Юля уже прошла несколько курсов реабилитации в челябинских клиниках. А недавно врачи предложили Вечкановым интенсивную терапию в московском центре. Стоимость лечения - сто пятьдесят тысяч рублей.
Но у семьи таких накоплений нет. Впервые они решили попросить помощи у других людей.
Карина Вечканова, мама Юли: «Огромное спасибо, кто откликнется на нашу беду. Пожелать всем здоровья, это самое главное».
Если вы хотите помочь Юле, отправьте сообщение на номер 3949, указав сумму пожертвования. Например, 300.
