Минздрав разрешил Федеральному научному центру имени Чумакова проводить клинические исследования вакцины от коронавируса, пишет KP.Ru.
Испытания пройдут в Санкт-Петербурге, Кирове и Новосибирске. Ожидается, что в них примут участие более трех тысяч человек. После введения вакцины добровольцы будут находится под наблюдением врача в стационаре в течение 16 дней.
Разработка центра Чумакова — это цельновирионная инактивированная вакцина от COVID-19. В них используются либо ослабленные вирусы, которые не могут вызвать инфекционные заболевания, либо убитые, то есть инактивированные.
Ранее ОТР сообщал о завершении первой фазы исследования вакцины против COVID-19 «ЭпиВакКорона», разработанной новосибирским центром вирусологии и биотехнологии «Вектор».
По словам разработчиков, новая вакцина полностью безопасна и устойчива ко всем мутациям коронавируса, то есть реагирует только на структуры, которые меньше всего подвержены изменениям. Повторно прививаться можно сколько угодно, поскольку в составе препарата - нет ни белков, ни генома вируса.
Кроме того, сейчас в региональные клиники по всей стране поступает другая российская вакцина - «Спутник-V», московского Центра имени Гамалеи. Она стала первым в мире зарегистрированным препаратом от COVID-19. На неё, по оценкам экономистов, придётся основная часть федерального финансирования - не менее четырех миллиардов рублей.
ОТР - Общественное Телевидение России
marketing@ptvr.ru
+7 499 755 30 50 доб. 3165
АНО «ОТВР»
1920
1080
Минздрав разрешил клинические испытания еще одной вакцины против COVID-19
Минздрав разрешил Федеральному научному центру имени Чумакова проводить клинические исследования вакцины от коронавируса, пишет KP.Ru.
Испытания пройдут в Санкт-Петербурге, Кирове и Новосибирске. Ожидается, что в них примут участие более трех тысяч человек. После введения вакцины добровольцы будут находится под наблюдением врача в стационаре в течение 16 дней.
Разработка центра Чумакова — это цельновирионная инактивированная вакцина от COVID-19. В них используются либо ослабленные вирусы, которые не могут вызвать инфекционные заболевания, либо убитые, то есть инактивированные.
Ранее ОТР сообщал о завершении первой фазы исследования вакцины против COVID-19 «ЭпиВакКорона», разработанной новосибирским центром вирусологии и биотехнологии «Вектор».
По словам разработчиков, новая вакцина полностью безопасна и устойчива ко всем мутациям коронавируса, то есть реагирует только на структуры, которые меньше всего подвержены изменениям. Повторно прививаться можно сколько угодно, поскольку в составе препарата - нет ни белков, ни генома вируса.
Кроме того, сейчас в региональные клиники по всей стране поступает другая российская вакцина - «Спутник-V», московского Центра имени Гамалеи. Она стала первым в мире зарегистрированным препаратом от COVID-19. На неё, по оценкам экономистов, придётся основная часть федерального финансирования - не менее четырех миллиардов рублей.
Минздрав разрешил Федеральному научному центру имени Чумакова проводить клинические исследования вакцины от коронавируса, пишет KP.Ru.
Испытания пройдут в Санкт-Петербурге, Кирове и Новосибирске. Ожидается, что в них примут участие более трех тысяч человек. После введения вакцины добровольцы будут находится под наблюдением врача в стационаре в течение 16 дней.
Разработка центра Чумакова — это цельновирионная инактивированная вакцина от COVID-19. В них используются либо ослабленные вирусы, которые не могут вызвать инфекционные заболевания, либо убитые, то есть инактивированные.
Ранее ОТР сообщал о завершении первой фазы исследования вакцины против COVID-19 «ЭпиВакКорона», разработанной новосибирским центром вирусологии и биотехнологии «Вектор».
По словам разработчиков, новая вакцина полностью безопасна и устойчива ко всем мутациям коронавируса, то есть реагирует только на структуры, которые меньше всего подвержены изменениям. Повторно прививаться можно сколько угодно, поскольку в составе препарата - нет ни белков, ни генома вируса.
Кроме того, сейчас в региональные клиники по всей стране поступает другая российская вакцина - «Спутник-V», московского Центра имени Гамалеи. Она стала первым в мире зарегистрированным препаратом от COVID-19. На неё, по оценкам экономистов, придётся основная часть федерального финансирования - не менее четырех миллиардов рублей.