Минздрав сообщил о клинических испытаниях двух препаратов для лечения редких болезней
Два отечественных лекарственных препарата (ЛП) для лечения наследственного ангионевротического отека и мукополисахаридоза второго типа (редкие болезни) находятся на стадии клинических испытаний. Об этом сообщает пресс-служба Минздрава России. «Российские фармацевтические производители в настоящее время ведут активную работу по разработке препаратов для лечения редких заболеваний. Так, уже проводятся клинические испытания препаратов для лечения наследственного ангионевротического отека и мукополисахаридоза типа II (синдрома Хантера)», - говорится в сообщении. По данным ведомства, оба ЛП показали высокую безопасность и эффективность в доклинических испытаниях на животных. В Минздраве также отметили, что в текущем году должны начаться доклинические испытания отечественного геннотерапевтического препарата для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). Терапия от названного заболевания считается одной из самых дорогих в мире. Ранее россияне собрали необходимую сумму – порядка 2 млн долларов – для лечения пятимесячного ребенка из Екатеринбурга, страдающего СМА.
ОТР - Общественное Телевидение России
marketing@ptvr.ru
+7 499 755 30 50 доб. 3165
АНО «ОТВР»
1920
1080
Минздрав сообщил о клинических испытаниях двух препаратов для лечения редких болезней
Два отечественных лекарственных препарата (ЛП) для лечения наследственного ангионевротического отека и мукополисахаридоза второго типа (редкие болезни) находятся на стадии клинических испытаний. Об этом сообщает пресс-служба Минздрава России. «Российские фармацевтические производители в настоящее время ведут активную работу по разработке препаратов для лечения редких заболеваний. Так, уже проводятся клинические испытания препаратов для лечения наследственного ангионевротического отека и мукополисахаридоза типа II (синдрома Хантера)», - говорится в сообщении. По данным ведомства, оба ЛП показали высокую безопасность и эффективность в доклинических испытаниях на животных. В Минздраве также отметили, что в текущем году должны начаться доклинические испытания отечественного геннотерапевтического препарата для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). Терапия от названного заболевания считается одной из самых дорогих в мире. Ранее россияне собрали необходимую сумму – порядка 2 млн долларов – для лечения пятимесячного ребенка из Екатеринбурга, страдающего СМА.
Два отечественных лекарственных препарата (ЛП) для лечения наследственного ангионевротического отека и мукополисахаридоза второго типа (редкие болезни) находятся на стадии клинических испытаний. Об этом сообщает пресс-служба Минздрава России. «Российские фармацевтические производители в настоящее время ведут активную работу по разработке препаратов для лечения редких заболеваний. Так, уже проводятся клинические испытания препаратов для лечения наследственного ангионевротического отека и мукополисахаридоза типа II (синдрома Хантера)», - говорится в сообщении. По данным ведомства, оба ЛП показали высокую безопасность и эффективность в доклинических испытаниях на животных. В Минздраве также отметили, что в текущем году должны начаться доклинические испытания отечественного геннотерапевтического препарата для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). Терапия от названного заболевания считается одной из самых дорогих в мире. Ранее россияне собрали необходимую сумму – порядка 2 млн долларов – для лечения пятимесячного ребенка из Екатеринбурга, страдающего СМА.