Министерство здравоохранения РФ выдало разрешение на проведение клинических испытаний лекарственного препарата против COVID-19 прямого действия. Об этом говорится в сообщении, появившемся на сайте разработчика препарата Федерального медико-биологического агентства. Как уже сообщало ОТР, 30 декабря на встрече с премьер-министром страны руководитель ФМБА Вероника Скворцова рассказала о том, что сотрудниками Института иммунологии ФМБА России создано лекарственное средство, способное подавлять репликацию коронавируса SARS-CoV-2 путём разрушения его генома. Вероника Скворцова заявила, что доклинические испытания препарата показали его высокую эффективность, превышающую 99 процентов. В рамках первой фазы клинических испытаний планируется изучить безопасность и переносимость препарата у здоровых добровольцев. Исследование будет проводиться на базе Института иммунологии ФМБА России. В настоящий момент ведется набор добровольцев.