Артёму Пронину из подмосковного Подольска срочно нужна помощь. У мальчика –редкое генетическое заболевание – болезнь Канавана. Обычно дети с таким диагнозом живут не больше пяти лет, но Артема можно спасти. Как, расскажет корреспондент ОТР Маргарита Твердова. Каждое утро Темы начинается с лечебной физкультуры. Руками и ногами он может двигать только с маминой помощью. «Если тонус очень сильный, он вообще ничего делать не дает. Он даже не может проглотить глоток воды», - рассказывает Алла Пронина, мама Артема. У Темы редкое генетическое заболевание – болезнь Канавана. Во всем мире детей с таким диагнозом – не больше двух тысяч. Когда мальчик только появился на свет, его маму Аллу поздравляли: родился богатырь. Весил Тема больше четырех килограммов. Но через несколько месяцев выяснилось, что с ребенком что-то не так. Он не спал ночами, много плакал, не мог держать голову. Страшный диагноз мальчику поставили, когда ему еще не было четырех месяцев. У Артема поражены нервные клетки мозга. В полтора года мальчик не садится, не играет в игрушки. Пытается сделать шаг, но не может. «Про таких деток доктор наш говорит, что они заперты в своем теле. Вся трагедия в том, что ребенок все понимает, но ничего сделать не может», - говорит Алла Пронина. Теме тяжело глотать пищу и дышать. Три раза в день ему дают противосудорожные препараты. У кроватки рядом с игрушками всегда стоит аптечка и кислородный концентратор. «Маска надевается на лицо, и как искусственное дыхание делается. Непосредственно вентиляция легких идет кислородом. Потому что пока скорая может доехать, она уже может и не понадобиться», - показывает мама Артема. В России болезнь Канавана считается неизлечимой, дети с таким диагнозом редко живут больше пяти лет. Но в США есть клиника, где могут помочь Теме. Там уже сделали несколько операций детям с таким же диагнозом - старшему пациенту сейчас 21 год. Вот только заплатить за лечение нужно сумму, которую даже представить себе сложно. Жизнь Темы стоит 800 тысяч долларов. Треть родители мальчика уже собрали, но им нужно еще 37 миллионов рублей. На то, чтобы их найти, осталось меньше полутора лет – операцию Артему нужно сделать, пока ему не исполнилось три года. «Проблема в том, что нужно это сделать, пока ребеночек маленький. Пока нет у него таких еще необратимых процессов. 04 СКЛ 46:31 У нас есть еще время в запасе. Но мало его, и оно как вода сквозь пальцы, как песок утекает. И если бы я была волшебником, я бы только одно желала – остановить время до того момента, как Теме будет сделана операция», - признается Алла Пронина. Тёме поможет любое пожертвование. Перевести деньги можно на банковскую карту мамы. Как помочь Артему? Перевод на карту Сбербанка № 5469400026823265 Получатель: Алла Валерьевна Пронина (мама).