В этом году власти Сахалина в два раза увеличили суммы на лечение жителей с редкими генетическими заболеваниями, которые называют орфанными. Медики составили реестр таких больных. В Сахалинской области их 100 человек. Лечение каждого обходится областному бюджету в суммы от 30 тысяч до 15 миллионов рублей в год. Степнина Галина, начальник отдела министерства здравоохранения Сахалинской области: «Если в 2013 году на их обеспечение было выделено порядка 46 миллионов рублей, то в 2014 году эта цифра достигла до 99,9 миллионов рублей». В этом году больным стали впервые выдавать не только лекарства, но еще и продукты с низким содержанием белка. Их можно получить в поликлиниках по рецептам. Правда, продукты пока выдают только детям, а большинство больных редкими генетическими заболеваниями в Сахалинской области - это взрослые.