На Сахалине людям с генетическими заболеваниями выдают лекарства и продукты

На Сахалине людям с генетическими заболеваниями выдают лекарства и продукты
В Чите запустили движение по Каштакской развязке
В Екатеринбурге из-за гололеда произошло почти 100 ДТП
Медведев пообещал отсечь мешающие бизнесу законы
В Новом Орлеане снесли два строительных крана, находившиеся в аварийном состоянии
В Каталонии возобновились протесты
Новости, 21.10.2019, 14:00. Полный выпуск
Авиасообщение между Иркутском и Бодайбо возобновлено
Убийце девочки в Саратове предъявлены обвинения
В Благовещенске владельцы гаражей недовольны соседством с собачьим приютом
Новости, 21.10.2019, 13:00. Полный выпуск

В этом году власти Сахалина в два раза увеличили суммы на лечение жителей с редкими генетическими заболеваниями, которые называют орфанными.

Медики составили реестр таких больных. В Сахалинской области их 100 человек. Лечение каждого обходится областному бюджету в суммы от 30 тысяч до 15 миллионов рублей в год.

Степнина Галина, начальник отдела министерства здравоохранения Сахалинской области: «Если в 2013 году на их обеспечение было выделено порядка 46 миллионов рублей, то в 2014 году эта цифра достигла до 99,9 миллионов рублей».

В этом году больным стали впервые выдавать не только лекарства, но еще и продукты с низким содержанием белка. Их можно получить в поликлиниках по рецептам. Правда, продукты пока выдают только детям, а большинство больных редкими генетическими заболеваниями в Сахалинской области - это взрослые. 

Авторизуйтесь, чтобы быстро и удобно комментировать
Авторизуйтесь, чтобы быстро и удобно комментировать
Комментарии (0)