Первый в России онкопрепарат, созданный на основе генно-модифицированного вируса, успешно прошел первую фазу клинических испытаний. Исследования подтвердили безопасность и эффективность разработки. О завершении первой фазы испытаний РИА «Новости» сообщили в Институте химической биологии и фундаментальной медицины (ИХБФМ) СО РАН. В разработке проекта помимо учреждения участвуют центр «Вектор» Роспотребнадзора и резидент «Сколково», ООО «Онкостар». Препарат создан на основе генно-модифицированного онколитического вируса VV-GMCSF-Lact. «Испытания не только подтвердили его безопасность, но и показали эффективность в подавлении роста опухоли молочной железы», – заявили в институте. Медики однократно вводили онкопрепарат разным пациентам и впоследствии проверяли реакцию организма на многократное введение. Токсичности у разработки не обнаружили. В исследовании приняли участие женщины с термальной стадией рака молочной железы. После введения препарата примерно у 55% испытуемых уменьшился размер опухоли, произошла стабилизация процесса. «Полученные данные дают возможность утверждать, что препарат эффективен, а значит можно переходить ко второй фазе испытаний», – сообщил один из авторов разработки, завлабораторией биотехнологии ИХБФМ СО РАН Владимир Рихтер. Ранее завершились доклинические испытания онковакцины российского производства. Об этом заявил академик РАН Андрей Каприн.