Правительство поддержало законопроект о расширении перечня редких заболеваний

Его внесли в Госдуму
© Дмитрий Калиновский / Фотобанк Лори

Правительство поддержало внесенный в Госдуму законопроект о расширении перечня редких (орфанных) заболеваний, пишет РИА "Новости".

Согласно документу, обеспечением необходимыми препаратами лиц, у которых есть два редких заболевания, займется Минздрав на федеральном уровне. Закон распространится на лиц, больных апластической анемией неуточненной, наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра). На эти цели с 1 января 2020 года будут уходить 2 млрд рублей ежегодно из федерального бюджета.

Сейчас в список жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих орфанных заболеваний входят девятнадцать болезней. Граждан обеспечивают лекарствами и специализированными продуктами лечебного питания органы власти субъектов РФ в сфере охраны здоровья.

Ранее был принят закон о расширении перечня редких заболеваний, который передавал на федеральный уровень полномочия по обеспечению лекарствами людей с гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом, мукополисахаридозом (типами I, II, VI).

Материал опубликовала: Валерия Маганова
Авторизуйтесь, чтобы быстро и удобно комментировать
Авторизуйтесь, чтобы быстро и удобно комментировать
Комментарии (1)
Наталья Михайловна
Передачи Лескова С. Очень интересные,а вот ведущие мешают и,смотрят в "ящик",знаний никаких. Пусть он сам ведет передачу и увеличат до 1 часа.