Правительство поддержало внесенный в Госдуму законопроект о расширении перечня редких (орфанных) заболеваний, пишет РИА "Новости". Согласно документу, обеспечением необходимыми препаратами лиц, у которых есть два редких заболевания, займется Минздрав на федеральном уровне. Закон распространится на лиц, больных апластической анемией неуточненной, наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра). На эти цели с 1 января 2020 года будут уходить 2 млрд рублей ежегодно из федерального бюджета. Сейчас в список жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих орфанных заболеваний входят девятнадцать болезней. Граждан обеспечивают лекарствами и специализированными продуктами лечебного питания органы власти субъектов РФ в сфере охраны здоровья. Ранее был принят закон о расширении перечня редких заболеваний, который передавал на федеральный уровень полномочия по обеспечению лекарствами людей с гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом, мукополисахаридозом (типами I, II, VI).