В Марий Эл стартовала программа расширенного скрининга новорожденных, передает ОТР. Теперь у всех детей берут образцы крови на 36 генетических заболеваний. Ранее анализ делали только на 5. Этот проект включает в себя не только диагностику, но и всю систему дальнейшей медицинской помощи. Татьяна Алексеева, заведующая медико-генетической консультацией перинатального центра Марий Эл: «В первые месяцы жизни уже можем поставить диагноз и начать лечение патологии, тем самым улучшить значительно качество жизни малыша. То есть вот эти заболевания, которые мы диагностируем, они, во-первых, необходимы для того, чтобы как можно раньше начать лечение деткам». Кроме того, в случае необходимости, протестируют и родителей. Программа охватывает не только города и районные центры, но и самые отдаленные и небольшие населенные пункты. Неонатальный скрининг новорожденных проводится в республике с 2006 года.