Минипроторг и Минздрав России обсуждают возможность внесения поправки в законодательство, которая обяжет производителей лекарственных средств советоваться с объединенными пациентскими организациями. Об этом сообщает газета "Известия".  Член общественного совета при Минздраве Юрий Жулев рассказал, что производители должны принимать во внимание мнение пациентов. В случае с производством шприца, необходимо знать, какая будет ручка у устройства.  Чиновники пока затрудняются ответить на вопрос о том, каким образом будет закреплена разрабатываемая мера.  Представители Минпромторга заявили, что разработка таких поправок является единственным способом для прогресса в фармацевтической отрасли.