Минфин выделит 7,9 миллиардов рублей на закупку лекарств от редких (орфанных) заболеваний на 2019-2021 годы, сообщает комитет Госдумы по охране здоровья.  По словам председателя Комитета Дмитрия Морозова, российские субъекты испытывают затруднения с закупкой медикаментов. При этом невозможно отдать предпочтение каким-то конкретным заболеваниям, необходимо централизовать весь процесс. В противном случае без финансовой поддержки останутся целые группы регионов. «Всего порядка четырехсот орфанных заболеваний. И каждый больной с любым редким заболеванием - это гражданин Российской Федерации, который имеет равные права с другими больными», - рассказал Морозов. Он также считает, что должны быть четко понятны критерии включения - необходимо посмотреть все реестры и регистры. Нужно восстановить вопрос о монополизации рынка препаратов и ценообразования. «Например, отечественные производители уже изготавливают качественные препараты по приемлемым ценам - например, фактор IX свертываемости крови при гемофилии», - добавил он.  Законопроект представил депутат от фракции «Справедливая Россия» Федот Тумусов. Член Комитета по охране здоровья Тамара Фролова сообщила, что в Комитете создан Экспертный совет по орфанным заболеваниям. По ее словам, у разработчиков законопроекта нет точного финансового расчета. Сумма разнится от 12 до 22 миллиардов рублей. Сейчас страдающие редкими заболеваниями могут получить лекарства по программе «Семь высокозатратных нозологий» и по программе «Перечень-24». Первую финансирует федеральный бюджет, на вторую деньги выделяют регионы