Российские молекулярные биологи разработали новую технологию наношприца для ввода в клетки генной терапии, сообщает РИА "Новости". Группа молекулярных биологов московского института иммунологии ФМБА нашла решение проблемы редактирования ДНК при изучении липосом, представляющих собой микроскопические шарики жидкости, окруженные жировыми молекулами, которые постепенно распадаются при попадании в организм. По мнению ученых, эти структуры могут помочь при введении лекарств в определенные ткани и органы: некоторые типы липосом способны проникать внутрь клеток и распадаться уже там. Таким образом, их содержимое имеет возможность проникать во все "уголки" организма. Сотрудники института отмечают, что ученые давно пытаются приспособить липосомы для безопасного редактирования ДНК, однако первые попытки осуществить эту идею столкнулись с проблемой: эффективность работы липосом падала при повышении концентрации обрывков ДНК выше определенной отметки. Эта аномалия мешала использовать липосомы в качестве своеобразных шприцов для ввода генной терапии. Российские ученые попытались найти решение этой проблемы, наблюдая за взаимодействием содержимого и оболочки наночастиц и их поведения внутри заражаемых клеток. Как оказалось, молекулы РНК и ДНК соединялись со стенками липосом, когда их становилось слишком много, и эти связи не распадались после того, как наночастица разваливалась на части. Все это говорит о том, что липосомы нельзя бездумно начинять ДНК — есть идеальное количество нитей. Ученые давно пытаются найти способ вылечить врожденные заболевания и традиционно использовали весьма небезопасные способы ввода в клетки новой ДНК — либо при помощи сверхтонких игл, которыми протыкают яйцеклетку, либо за счет ретровирусов, активную часть которых заменяют полезным генетическим кодом.