Россияне собрали необходимую сумму – порядка 2 млн долларов – для лечения пятимесячного ребенка из Екатеринбурга, страдающего спинальной мышечной атрофией (СМА). Об этом в Instagram написала мать девочки. Большую часть суммы пожертвовал владелец Новолипецкого металлургического комбината Владимир Лисин. Кроме того, в больнице Бостона (США) снизили стоимость лечения на 100 тыс. долларов. Препарат, который необходим ребенку зарегистрирован только в США. Его стоимость составляет более 2 млн долларов. Курс лечения состоит всего из одной инъекции, пишет «Новая газета». Спинальная мышечная атрофия — редкое генетическое заболевание, которое постепенно поражает мышечную ткань человека. При этом интеллект человека остаётся в сохранности.