Российская фармацевтическая компания «Натива» первой в России получила принудительную лицензию на продажу препарата леналидомид. Его применяют для лечения СПИД, туберкулеза, проказы и множественной миеломы. Этот препарат – аналог того, что производится в США. Лицензию «Нативе» выдал арбитражный суд Москвы, сообщает РБК. Суд разрешил «Нативе» использовать патент, полученный американской компанией Celgene, признав российское лекарство зависимым изобретением (его использование невозможно без использования другого, охраняемого патентом изобретения). «Леналидомид-натив» был зарегистрирован в 2016 году, а в 2017 году американская фармацевтическая корпорация Celgene обратилась в суд. Она требовала запретить российской компании продавать свой препарат. Во встречном иске представители «Нативы» попросили суд принудительно лицензировать российский препарат. Суд встал на сторону российского производителя, обязав его отчислять американской Celgene платежи за работу по патенту. Российский леналидомид дешевле американского аналога.  "Принудительную лицензию" можно получить в случаях, когда запатентовавшее лекарство предприятие отказывается продать лицензию другому производителю. Тогда суд принимает решение ограничить эксклюзивность его прав на производство и продажу товаров.