Ассоциация международных производителей медицинских изделий (IMEDA) предупреждает, что российские больницы могут остаться без современных медицинских изделий, в том числе имплантируемых, если Минздрав обяжет их проверять приборы на людях перед широким использованием, пишет «Коммерсантъ». Минздрав намерен сделать обязательными клинические испытания медицинских изделий повышенного риска, например, кардиостимуляторов с участием человека. Производители считают, что новая система, во-первых, повысит стоимость этих приборов, а во-вторых, замедлит процесс их внедрения. Представители отрасли опасаются, что изделия могут устареть уже на этапе клинических испытаний, которые длятся не меньше года. На российском рынке в год должно проводиться не меньше 500 таких испытаний. Кроме того, Минздрав планирует проводить испытания приборов, работу которых уже изучили за рубежом, при том, что врачи чаще всего используют иностранное оборудование. IMEDA просит вице-премьера Татьяну Голикову не менять принципы работы производителей медицинских изделий, хотя проект приказа уже прошел публичные обсуждения и получил положительное заключение.