У каждого девятого россиянина нашли опасную генетическую мутацию

Игорь Онучин/РИА Новости

Специалисты компании Genotek, проанализировав результаты генетических тестов свыше полутора тысяч россиян, пришли к выводу о том, что каждый девятый человек является носителем генной мутации, которая может вызвать серьезное наследственное заболевание, сообщает RNS.

"Хотя бы одну мутацию, ответственную за возникновение какого-либо угрожающего жизни наследственного заболевания, проявляющегося в зрелом возрасте, можно обнаружить у каждого девятого россиянина", - цитирует агентство выводы медиков.

К примеру, наследственная форма болезни Альцгеймера может быть вызвана мутацией, которая есть у каждого сотого жителя России. У каждого двадцатого есть предрасположенность к тромбофилии, у каждого пятидесятого – к поликистозу почек.

Медики сделали этот вывод на основе анализа 1 579 генетических тестов мужчин и женщин от 20 до 55 лет.

Ранее российские ученые обнаружили регион, где аномально распространено генетическое заболевание, негативно сказывающееся на работе головного мозга.

Авторизуйтесь, для возможности комментировать
Авторизуйтесь, для возможности комментировать

Ваш комментарий будет опубликован после проверки модератором

Комментарии (0)