Специалисты компании Genotek, проанализировав результаты генетических тестов свыше полутора тысяч россиян, пришли к выводу о том, что каждый девятый человек является носителем генной мутации, которая может вызвать серьезное наследственное заболевание, сообщает RNS. "Хотя бы одну мутацию, ответственную за возникновение какого-либо угрожающего жизни наследственного заболевания, проявляющегося в зрелом возрасте, можно обнаружить у каждого девятого россиянина", - цитирует агентство выводы медиков. К примеру, наследственная форма болезни Альцгеймера может быть вызвана мутацией, которая есть у каждого сотого жителя России. У каждого двадцатого есть предрасположенность к тромбофилии, у каждого пятидесятого – к поликистозу почек. Медики сделали этот вывод на основе анализа 1 579 генетических тестов мужчин и женщин от 20 до 55 лет. Ранее российские ученые обнаружили регион, где аномально распространено генетическое заболевание, негативно сказывающееся на работе головного мозга.