Ученые из онкологического центра City of Hope выяснили, что тяжелое течение бластического плазмацитоидного дендритноклеточного новообразования (БПДКН), которое является редким и агрессивным раком крови, связано с мутацией в генах TET2 и ASXL1. Об этом сообщил журнал Oncotarget. Эксперты проанализировали информацию 21 больного и установили, что мутации TET2 встречаются у 57% пациентов, ASXL1 — у 33%. Изменения особенно характерны для людей старше 65 лет и связаны с более неблагоприятным прогнозом. Специалисты узнали, что ген CCDC50 показывает аномально высокую активность в опухолевых клетках в случае БПДКН. Экспрессия гена при новообразовании значительно выше в сравнении с остальными формами лейкоза. При отступлении болезни активность CCDC50 падает. Это делает его перспективным биомаркером, чтобы отслеживать ответ на лечение. Благодаря использованию гена точность диагностики может существенно увеличиться.