Учёные из Казанского федерального университета синтезировали соединение, которое подавляет активность белка, защищающего злокачественные ткани от атак иммунитета, сообщает RT.
Иммунная система обычно уничтожает неправильно работающие клетки. Однако раковые клетки используют молекулы, делающие новообразование «невидимым» для защитных систем организма. Учёные создали вещество, которое эту защиту разрушает. В дальнейшем на основе полученного соединения могут наладить выпуск недорогих отечественных противоонкологических препаратов нового типа.
Как рассказали в пресс-службе Российского научного фонда (РНФ), особая защита раковых клеток позволяет злокачественным тканям разрастаться незаметно, не вызывая иммунного ответа организма. Один из важных элементов этой клеточной маскировки — белок галектин-3. Он участвует во всех этапах формирования опухоли от прорастания в неё сосудов до увеличения новообразования в размерах. Подавив активность этого белка, можно подавить и саму опухоль.
Сделать это способны тиакаликсарены — макроциклические соединения, их удалось синтезировать учёным. Молекулы имеют циклическую структуру и состоят из четырёх ароматических фрагментов. Аналог этого соединения — пептид под названием «ангинекс» — запатентован в качестве противоракового средства в США.
Младший научный сотрудник лаборатории исследования органических соединений КФУ Алан Ахмедов, ученые включили в состав соединения также специальные флуоресцентные метки. Они позволят проследить распределение лекарства в организме пациента.
«Макроциклы проникают как в живые, так и в мёртвые раковые клетки и являются потенциальными противоопухолевыми молекулами. Кроме того, флуоресцентный фрагмент в предложенных соединениях позволит контролировать доставку и распределение препаратов в организме человека», — прокомментировал руководитель проекта РНФ, старший научный сотрудник лаборатории исследования органических соединений КФУ Павел Падня.
Учёные провели испытания препарата на живых раковых клетках в лабораторных условиях — искусственно выращенных культурах рака лёгких, а также двенадцатиперстной кишки. Опыты увенчались успехом — препарат подавил активность злокачественных клеток.
ОТР - Общественное Телевидение России
marketing@ptvr.ru
+7 499 755 30 50 доб. 3165
АНО «ОТВР»
1920
1080
Учёные в России синтезировали вещество для борьбы с раковыми клетками
Учёные из Казанского федерального университета синтезировали соединение, которое подавляет активность белка, защищающего злокачественные ткани от атак иммунитета, сообщает RT.
Иммунная система обычно уничтожает неправильно работающие клетки. Однако раковые клетки используют молекулы, делающие новообразование «невидимым» для защитных систем организма. Учёные создали вещество, которое эту защиту разрушает. В дальнейшем на основе полученного соединения могут наладить выпуск недорогих отечественных противоонкологических препаратов нового типа.
Как рассказали в пресс-службе Российского научного фонда (РНФ), особая защита раковых клеток позволяет злокачественным тканям разрастаться незаметно, не вызывая иммунного ответа организма. Один из важных элементов этой клеточной маскировки — белок галектин-3. Он участвует во всех этапах формирования опухоли от прорастания в неё сосудов до увеличения новообразования в размерах. Подавив активность этого белка, можно подавить и саму опухоль.
Сделать это способны тиакаликсарены — макроциклические соединения, их удалось синтезировать учёным. Молекулы имеют циклическую структуру и состоят из четырёх ароматических фрагментов. Аналог этого соединения — пептид под названием «ангинекс» — запатентован в качестве противоракового средства в США.
Младший научный сотрудник лаборатории исследования органических соединений КФУ Алан Ахмедов, ученые включили в состав соединения также специальные флуоресцентные метки. Они позволят проследить распределение лекарства в организме пациента.
«Макроциклы проникают как в живые, так и в мёртвые раковые клетки и являются потенциальными противоопухолевыми молекулами. Кроме того, флуоресцентный фрагмент в предложенных соединениях позволит контролировать доставку и распределение препаратов в организме человека», — прокомментировал руководитель проекта РНФ, старший научный сотрудник лаборатории исследования органических соединений КФУ Павел Падня.
Учёные провели испытания препарата на живых раковых клетках в лабораторных условиях — искусственно выращенных культурах рака лёгких, а также двенадцатиперстной кишки. Опыты увенчались успехом — препарат подавил активность злокачественных клеток.
Учёные из Казанского федерального университета синтезировали соединение, которое подавляет активность белка, защищающего злокачественные ткани от атак иммунитета, сообщает RT.
Иммунная система обычно уничтожает неправильно работающие клетки. Однако раковые клетки используют молекулы, делающие новообразование «невидимым» для защитных систем организма. Учёные создали вещество, которое эту защиту разрушает. В дальнейшем на основе полученного соединения могут наладить выпуск недорогих отечественных противоонкологических препаратов нового типа.
Как рассказали в пресс-службе Российского научного фонда (РНФ), особая защита раковых клеток позволяет злокачественным тканям разрастаться незаметно, не вызывая иммунного ответа организма. Один из важных элементов этой клеточной маскировки — белок галектин-3. Он участвует во всех этапах формирования опухоли от прорастания в неё сосудов до увеличения новообразования в размерах. Подавив активность этого белка, можно подавить и саму опухоль.
Сделать это способны тиакаликсарены — макроциклические соединения, их удалось синтезировать учёным. Молекулы имеют циклическую структуру и состоят из четырёх ароматических фрагментов. Аналог этого соединения — пептид под названием «ангинекс» — запатентован в качестве противоракового средства в США.
Младший научный сотрудник лаборатории исследования органических соединений КФУ Алан Ахмедов, ученые включили в состав соединения также специальные флуоресцентные метки. Они позволят проследить распределение лекарства в организме пациента.
«Макроциклы проникают как в живые, так и в мёртвые раковые клетки и являются потенциальными противоопухолевыми молекулами. Кроме того, флуоресцентный фрагмент в предложенных соединениях позволит контролировать доставку и распределение препаратов в организме человека», — прокомментировал руководитель проекта РНФ, старший научный сотрудник лаборатории исследования органических соединений КФУ Павел Падня.
Учёные провели испытания препарата на живых раковых клетках в лабораторных условиях — искусственно выращенных культурах рака лёгких, а также двенадцатиперстной кишки. Опыты увенчались успехом — препарат подавил активность злокачественных клеток.
