В ЕС началась экспертиза вакцины «Спутник V»
ЕС начал экспертизу «Спутника V», передает ОТР сообщение Российского фонда прямых инвестиций. Наша страна подала заявку на регистрацию вакцины в Европе ещё в середине января, однако оценку препарата регулятор начал только сейчас. Европейскому агентству лекарственных средств предстоит проверить, насколько «Спутник V» соответствует установленным в ЕС стандартам эффективности, безопасности и качества. При этом наш препарат одобрили уже 42 страны с общим населением более миллиарда человек, среди них входящие в Евросоюз Венгрия и Словакия. Там ситуация с коронавирусом такова, что страны не могут терять время, а вместе с ними и жизни, и здоровье граждан, дожидаясь окончания процедуры одобрения ЕС. Как отметил глава РФПИ Кирилл Дмитриев, партнерство по вакцине должно стоять выше политики. Регистрация нашего «Спутника V» в Европе позволит обеспечить вакциной 50 миллионов жителей ЕС уже с июня.
ОТР - Общественное Телевидение России
marketing@ptvr.ru
+7 499 755 30 50 доб. 3165
АНО «ОТВР»
1920
1080
В ЕС началась экспертиза вакцины «Спутник V»
ЕС начал экспертизу «Спутника V», передает ОТР сообщение Российского фонда прямых инвестиций. Наша страна подала заявку на регистрацию вакцины в Европе ещё в середине января, однако оценку препарата регулятор начал только сейчас. Европейскому агентству лекарственных средств предстоит проверить, насколько «Спутник V» соответствует установленным в ЕС стандартам эффективности, безопасности и качества. При этом наш препарат одобрили уже 42 страны с общим населением более миллиарда человек, среди них входящие в Евросоюз Венгрия и Словакия. Там ситуация с коронавирусом такова, что страны не могут терять время, а вместе с ними и жизни, и здоровье граждан, дожидаясь окончания процедуры одобрения ЕС. Как отметил глава РФПИ Кирилл Дмитриев, партнерство по вакцине должно стоять выше политики. Регистрация нашего «Спутника V» в Европе позволит обеспечить вакциной 50 миллионов жителей ЕС уже с июня.
ЕС начал экспертизу «Спутника V», передает ОТР сообщение Российского фонда прямых инвестиций. Наша страна подала заявку на регистрацию вакцины в Европе ещё в середине января, однако оценку препарата регулятор начал только сейчас. Европейскому агентству лекарственных средств предстоит проверить, насколько «Спутник V» соответствует установленным в ЕС стандартам эффективности, безопасности и качества. При этом наш препарат одобрили уже 42 страны с общим населением более миллиарда человек, среди них входящие в Евросоюз Венгрия и Словакия. Там ситуация с коронавирусом такова, что страны не могут терять время, а вместе с ними и жизни, и здоровье граждан, дожидаясь окончания процедуры одобрения ЕС. Как отметил глава РФПИ Кирилл Дмитриев, партнерство по вакцине должно стоять выше политики. Регистрация нашего «Спутника V» в Европе позволит обеспечить вакциной 50 миллионов жителей ЕС уже с июня.