В Москве прошел концерт для детей с синдромом Дауна
Благотворительный концерт для детей с синдромом Дауна прошел в Москве. Все собранные средства пойдут на педагогическую и социальную помощь «солнечным» детям - так часто называют тех, у кого синдром Дауна. На сцене в Государственном геологическом музее выступают стипендиаты благотворительного фонда народного артиста Юрия Розума. Они играют для детей с особенностями развития. Программа для России новая, но нужная считает ее основатель. «Для наших ребят важно знать и чувствовать, что своим искусством они могут поменять жизнь. Что это не только развлечение аудитории», - считает Юрий Розум, народный артист России. Собранные средства на благотворительном вечере очень ждут в центре, где каждый день проходят занятия для детей с синдромом Дауна: развивающие игры для малышей и индивидуальные консультации родителей. Новость о том, что мальчик родился не таким, как все, Лариса Люляева  приняла не сразу. Но точно решила - прятать своего сына Тихона она не будет. Сейчас ему год и 10 месяцев. Малыш активный и очень любит общество, говорит Лариса. «Я сначала думала, может я одна такая или может я что-то не так в этой жизни понимаю, но здесь я увидела родителей, которые прошли тот же путь - принятия своего малыша», - рассказала мама Тихона. В программе центра зарегистрировано больше трех тысяч таких семей. Возраст подопечных: от новорожденных до семилетних. Детей стало больше по сравнению с прошлым годом: в России ежегодно рождаются около двух тысяч малышей с синдромом Дауна. «15 лет назад считалось, что такие дети не обучаемы, родители отказывались еще в роддоме от ребенка. Сейчас 50% детей оказываются дома, в семьях», - рассказала Татьяна Нечаева, сотрудник фонда «Даунсайд Ап». Главная проблема, с которой сталкивается чуть ли не каждая семья - это устаревшее понятие о заболевании. Сегодня сотрудники центра пытаются разрушить миф о том, что особенные дети не имеют права на обычную жизнь. Отношение к малышам с синдромом Дауна в нашей стране меняется: сегодня больше половины новорожденных с особой генетикой остаются в семьях. Но, к примеру в Скандинавии случаев отказа от этих детей не было уже много лет, а в США 250 семей стоят в очереди на их усыновление. 
ОТР - Общественное Телевидение России
marketing@ptvr.ru
+7 499 755 30 50 доб. 3165
АНО «ОТВР»
1920
1080
В Москве прошел концерт для детей с синдромом Дауна
Благотворительный концерт для детей с синдромом Дауна прошел в Москве. Все собранные средства пойдут на педагогическую и социальную помощь «солнечным» детям - так часто называют тех, у кого синдром Дауна. На сцене в Государственном геологическом музее выступают стипендиаты благотворительного фонда народного артиста Юрия Розума. Они играют для детей с особенностями развития. Программа для России новая, но нужная считает ее основатель. «Для наших ребят важно знать и чувствовать, что своим искусством они могут поменять жизнь. Что это не только развлечение аудитории», - считает Юрий Розум, народный артист России. Собранные средства на благотворительном вечере очень ждут в центре, где каждый день проходят занятия для детей с синдромом Дауна: развивающие игры для малышей и индивидуальные консультации родителей. Новость о том, что мальчик родился не таким, как все, Лариса Люляева  приняла не сразу. Но точно решила - прятать своего сына Тихона она не будет. Сейчас ему год и 10 месяцев. Малыш активный и очень любит общество, говорит Лариса. «Я сначала думала, может я одна такая или может я что-то не так в этой жизни понимаю, но здесь я увидела родителей, которые прошли тот же путь - принятия своего малыша», - рассказала мама Тихона. В программе центра зарегистрировано больше трех тысяч таких семей. Возраст подопечных: от новорожденных до семилетних. Детей стало больше по сравнению с прошлым годом: в России ежегодно рождаются около двух тысяч малышей с синдромом Дауна. «15 лет назад считалось, что такие дети не обучаемы, родители отказывались еще в роддоме от ребенка. Сейчас 50% детей оказываются дома, в семьях», - рассказала Татьяна Нечаева, сотрудник фонда «Даунсайд Ап». Главная проблема, с которой сталкивается чуть ли не каждая семья - это устаревшее понятие о заболевании. Сегодня сотрудники центра пытаются разрушить миф о том, что особенные дети не имеют права на обычную жизнь. Отношение к малышам с синдромом Дауна в нашей стране меняется: сегодня больше половины новорожденных с особой генетикой остаются в семьях. Но, к примеру в Скандинавии случаев отказа от этих детей не было уже много лет, а в США 250 семей стоят в очереди на их усыновление. 
Благотворительный концерт для детей с синдромом Дауна прошел в Москве. Все собранные средства пойдут на педагогическую и социальную помощь «солнечным» детям - так часто называют тех, у кого синдром Дауна. На сцене в Государственном геологическом музее выступают стипендиаты благотворительного фонда народного артиста Юрия Розума. Они играют для детей с особенностями развития. Программа для России новая, но нужная считает ее основатель. «Для наших ребят важно знать и чувствовать, что своим искусством они могут поменять жизнь. Что это не только развлечение аудитории», - считает Юрий Розум, народный артист России. Собранные средства на благотворительном вечере очень ждут в центре, где каждый день проходят занятия для детей с синдромом Дауна: развивающие игры для малышей и индивидуальные консультации родителей. Новость о том, что мальчик родился не таким, как все, Лариса Люляева  приняла не сразу. Но точно решила - прятать своего сына Тихона она не будет. Сейчас ему год и 10 месяцев. Малыш активный и очень любит общество, говорит Лариса. «Я сначала думала, может я одна такая или может я что-то не так в этой жизни понимаю, но здесь я увидела родителей, которые прошли тот же путь - принятия своего малыша», - рассказала мама Тихона. В программе центра зарегистрировано больше трех тысяч таких семей. Возраст подопечных: от новорожденных до семилетних. Детей стало больше по сравнению с прошлым годом: в России ежегодно рождаются около двух тысяч малышей с синдромом Дауна. «15 лет назад считалось, что такие дети не обучаемы, родители отказывались еще в роддоме от ребенка. Сейчас 50% детей оказываются дома, в семьях», - рассказала Татьяна Нечаева, сотрудник фонда «Даунсайд Ап». Главная проблема, с которой сталкивается чуть ли не каждая семья - это устаревшее понятие о заболевании. Сегодня сотрудники центра пытаются разрушить миф о том, что особенные дети не имеют права на обычную жизнь. Отношение к малышам с синдромом Дауна в нашей стране меняется: сегодня больше половины новорожденных с особой генетикой остаются в семьях. Но, к примеру в Скандинавии случаев отказа от этих детей не было уже много лет, а в США 250 семей стоят в очереди на их усыновление.