Благотворительный
концерт для детей с синдромом Дауна прошел в Москве. Все собранные средства
пойдут на педагогическую и социальную помощь «солнечным» детям - так часто
называют тех, у кого синдром Дауна.
На
сцене в Государственном геологическом музее выступают стипендиаты благотворительного
фонда народного артиста Юрия Розума. Они играют для детей с особенностями
развития. Программа для России новая, но нужная считает ее основатель.
«Для
наших ребят важно знать и чувствовать, что своим искусством они могут поменять
жизнь. Что это не только развлечение аудитории», - считает Юрий Розум, народный
артист России.
Собранные
средства на благотворительном вечере очень ждут в центре, где каждый день проходят
занятия для детей с синдромом Дауна: развивающие игры для малышей и
индивидуальные консультации родителей.
Новость
о том, что мальчик родился не таким, как все, Лариса Люляева приняла не сразу. Но точно решила - прятать
своего сына Тихона она не будет. Сейчас ему год и 10 месяцев. Малыш активный и
очень любит общество, говорит Лариса.
«Я
сначала думала, может я одна такая или может я что-то не так в этой жизни
понимаю, но здесь я увидела родителей, которые прошли тот же путь - принятия
своего малыша», - рассказала мама Тихона.
В
программе центра зарегистрировано больше трех тысяч таких семей. Возраст
подопечных: от новорожденных до семилетних. Детей стало больше по сравнению с прошлым
годом: в России ежегодно рождаются около двух тысяч малышей с синдромом Дауна.
«15
лет назад считалось, что такие дети не обучаемы, родители отказывались еще в роддоме
от ребенка. Сейчас 50% детей оказываются дома, в семьях», - рассказала Татьяна
Нечаева, сотрудник фонда «Даунсайд Ап».
Главная
проблема, с которой сталкивается чуть ли не каждая семья - это устаревшее
понятие о заболевании. Сегодня сотрудники центра пытаются разрушить миф о том, что
особенные дети не имеют права на обычную жизнь.
Отношение
к малышам с синдромом Дауна в нашей стране меняется: сегодня больше половины новорожденных с особой генетикой остаются в семьях. Но,
к примеру в Скандинавии случаев отказа от этих детей не было уже много лет, а в
США 250 семей стоят в очереди на их усыновление.
ОТР - Общественное Телевидение России
marketing@ptvr.ru
+7 499 755 30 50 доб. 3165
АНО «ОТВР»
1920
1080
В Москве прошел концерт для детей с синдромом Дауна
Благотворительный
концерт для детей с синдромом Дауна прошел в Москве. Все собранные средства
пойдут на педагогическую и социальную помощь «солнечным» детям - так часто
называют тех, у кого синдром Дауна.
На
сцене в Государственном геологическом музее выступают стипендиаты благотворительного
фонда народного артиста Юрия Розума. Они играют для детей с особенностями
развития. Программа для России новая, но нужная считает ее основатель.
«Для
наших ребят важно знать и чувствовать, что своим искусством они могут поменять
жизнь. Что это не только развлечение аудитории», - считает Юрий Розум, народный
артист России.
Собранные
средства на благотворительном вечере очень ждут в центре, где каждый день проходят
занятия для детей с синдромом Дауна: развивающие игры для малышей и
индивидуальные консультации родителей.
Новость
о том, что мальчик родился не таким, как все, Лариса Люляева приняла не сразу. Но точно решила - прятать
своего сына Тихона она не будет. Сейчас ему год и 10 месяцев. Малыш активный и
очень любит общество, говорит Лариса.
«Я
сначала думала, может я одна такая или может я что-то не так в этой жизни
понимаю, но здесь я увидела родителей, которые прошли тот же путь - принятия
своего малыша», - рассказала мама Тихона.
В
программе центра зарегистрировано больше трех тысяч таких семей. Возраст
подопечных: от новорожденных до семилетних. Детей стало больше по сравнению с прошлым
годом: в России ежегодно рождаются около двух тысяч малышей с синдромом Дауна.
«15
лет назад считалось, что такие дети не обучаемы, родители отказывались еще в роддоме
от ребенка. Сейчас 50% детей оказываются дома, в семьях», - рассказала Татьяна
Нечаева, сотрудник фонда «Даунсайд Ап».
Главная
проблема, с которой сталкивается чуть ли не каждая семья - это устаревшее
понятие о заболевании. Сегодня сотрудники центра пытаются разрушить миф о том, что
особенные дети не имеют права на обычную жизнь.
Отношение
к малышам с синдромом Дауна в нашей стране меняется: сегодня больше половины новорожденных с особой генетикой остаются в семьях. Но,
к примеру в Скандинавии случаев отказа от этих детей не было уже много лет, а в
США 250 семей стоят в очереди на их усыновление.
Благотворительный
концерт для детей с синдромом Дауна прошел в Москве. Все собранные средства
пойдут на педагогическую и социальную помощь «солнечным» детям - так часто
называют тех, у кого синдром Дауна.
На
сцене в Государственном геологическом музее выступают стипендиаты благотворительного
фонда народного артиста Юрия Розума. Они играют для детей с особенностями
развития. Программа для России новая, но нужная считает ее основатель.
«Для
наших ребят важно знать и чувствовать, что своим искусством они могут поменять
жизнь. Что это не только развлечение аудитории», - считает Юрий Розум, народный
артист России.
Собранные
средства на благотворительном вечере очень ждут в центре, где каждый день проходят
занятия для детей с синдромом Дауна: развивающие игры для малышей и
индивидуальные консультации родителей.
Новость
о том, что мальчик родился не таким, как все, Лариса Люляева приняла не сразу. Но точно решила - прятать
своего сына Тихона она не будет. Сейчас ему год и 10 месяцев. Малыш активный и
очень любит общество, говорит Лариса.
«Я
сначала думала, может я одна такая или может я что-то не так в этой жизни
понимаю, но здесь я увидела родителей, которые прошли тот же путь - принятия
своего малыша», - рассказала мама Тихона.
В
программе центра зарегистрировано больше трех тысяч таких семей. Возраст
подопечных: от новорожденных до семилетних. Детей стало больше по сравнению с прошлым
годом: в России ежегодно рождаются около двух тысяч малышей с синдромом Дауна.
«15
лет назад считалось, что такие дети не обучаемы, родители отказывались еще в роддоме
от ребенка. Сейчас 50% детей оказываются дома, в семьях», - рассказала Татьяна
Нечаева, сотрудник фонда «Даунсайд Ап».
Главная
проблема, с которой сталкивается чуть ли не каждая семья - это устаревшее
понятие о заболевании. Сегодня сотрудники центра пытаются разрушить миф о том, что
особенные дети не имеют права на обычную жизнь.
Отношение
к малышам с синдромом Дауна в нашей стране меняется: сегодня больше половины новорожденных с особой генетикой остаются в семьях. Но,
к примеру в Скандинавии случаев отказа от этих детей не было уже много лет, а в
США 250 семей стоят в очереди на их усыновление.