Дети с редкими заболеваниями будут получать инвалидность сразу до 18 лет
В России дети с редкими заболеваниями будут получать инвалидность сразу до 18 лет после первого обращения, сообщает ТАСС. "13 января у нас подписано поручение президента, оно касается не только редких заболеваний, будет закрытый перечень болезней, при которых при первичном обращении будут давать инвалидность сразу до 18 лет", — заявила член комиссии по социальной политике Общественной палаты РФ Екатерина Курбангалеева. Многие пациенты сейчас должны ежегодно или раз в два года подтверждать свою инвалидность.  Сейчас в России действует общество редких заболеваний. Оно помогает пациентам реализовать свое конституционное право на лечение, современную диагностику, реабилитацию и социальную поддержку. У общества несколько направлений и проектов.
ОТР - Общественное Телевидение России
marketing@ptvr.ru
+7 499 755 30 50 доб. 3165
АНО «ОТВР»
1920
1080
Дети с редкими заболеваниями будут получать инвалидность сразу до 18 лет
В России дети с редкими заболеваниями будут получать инвалидность сразу до 18 лет после первого обращения, сообщает ТАСС. "13 января у нас подписано поручение президента, оно касается не только редких заболеваний, будет закрытый перечень болезней, при которых при первичном обращении будут давать инвалидность сразу до 18 лет", — заявила член комиссии по социальной политике Общественной палаты РФ Екатерина Курбангалеева. Многие пациенты сейчас должны ежегодно или раз в два года подтверждать свою инвалидность.  Сейчас в России действует общество редких заболеваний. Оно помогает пациентам реализовать свое конституционное право на лечение, современную диагностику, реабилитацию и социальную поддержку. У общества несколько направлений и проектов.
В России дети с редкими заболеваниями будут получать инвалидность сразу до 18 лет после первого обращения, сообщает ТАСС. "13 января у нас подписано поручение президента, оно касается не только редких заболеваний, будет закрытый перечень болезней, при которых при первичном обращении будут давать инвалидность сразу до 18 лет", — заявила член комиссии по социальной политике Общественной палаты РФ Екатерина Курбангалеева. Многие пациенты сейчас должны ежегодно или раз в два года подтверждать свою инвалидность.  Сейчас в России действует общество редких заболеваний. Оно помогает пациентам реализовать свое конституционное право на лечение, современную диагностику, реабилитацию и социальную поддержку. У общества несколько направлений и проектов.