Учёные в России вместе с иностранными коллегами синтезировали вещества, которые могут подавлять в раковых клетках активность особого фермента —теломеразы, сообщает RT.
Этот фермент не даёт злокачественным клеткам гибнуть, а его отключение поможет вылечить онкологическое заболевание. В будущем полученные соединения могут стать основой для противораковых препаратов нового типа.
Учёные из Научно-исследовательского института биомедицинской химии (ИБМХ) им. В.Н. Ореховича, РУДН и Университета Танта (Египет) создали линейку соединений, способных подавлять размножение раковых клеток. В норме конечные участки ДНК (теломеры) укорачиваются при каждом делении клетки по мере её приближения к запрограммированной гибели. В 85—95% злокачественных опухолей отмечается высокая активность теломеразы.
Ранее было найдено вещество — ингибитор теломеразы BIBR1532. Однако применять его в лекарственных целях было затруднительно, поскольку молекулы BIBR1532 плохо проникают в раковые клетки. Учёные решили эту проблему, синтезировав 30 различных молекул, которые подавляют активность теломеразы. Ученые опирались на структурные особенности BIBR1532 и применяли широко распространённые и недорогие компоненты. Это может позволить в будущем наладить массовый выпуск доступного препарата.
«Как и любой химиотерапевтический препарат, наши соединения оказывают побочное действие на нормальные клетки. Наибольшее опасение у нас вызывают стволовые и иммунные клетки, для функционирования которых в норме необходима теломераза. Однако у нормальных клеток длина теломер гораздо больше, чем у раковых, и ингибирование теломеразы будет преимущественно влиять на клетки опухолей. Разумеется, в любом случае нужны дальнейшие исследования», — рассказал доктор биологических наук, заведующий лабораторией медицинской биотехнологии ИБМХ имени В.Н. Ореховича Дмитрий Жданов.
Из всех полученных соединений было отобрано три вещества, которые показали наиболее высокую активность по отношению к теломеразе. Испытания на живых опухолевых клетках показали, что эти молекулы могут легко преодолевать клеточную мембрану и подавлять теломеразу внутри клетки.
Одно вещество показало наибольшую эффективность — его учёные дополнительно проверили на токсичность по отношению к нормальным клеткам. Как оказалось, вещество не вредит здоровым тканям и может оказаться основой для будущего противоракового препарата. Полученные соединения проходят стадию научных исследований.
Учёные в России вместе с иностранными коллегами синтезировали вещества, которые могут подавлять в раковых клетках активность особого фермента —теломеразы, сообщает RT.
Этот фермент не даёт злокачественным клеткам гибнуть, а его отключение поможет вылечить онкологическое заболевание. В будущем полученные соединения могут стать основой для противораковых препаратов нового типа.
Учёные из Научно-исследовательского института биомедицинской химии (ИБМХ) им. В.Н. Ореховича, РУДН и Университета Танта (Египет) создали линейку соединений, способных подавлять размножение раковых клеток. В норме конечные участки ДНК (теломеры) укорачиваются при каждом делении клетки по мере её приближения к запрограммированной гибели. В 85—95% злокачественных опухолей отмечается высокая активность теломеразы.
Ранее было найдено вещество — ингибитор теломеразы BIBR1532. Однако применять его в лекарственных целях было затруднительно, поскольку молекулы BIBR1532 плохо проникают в раковые клетки. Учёные решили эту проблему, синтезировав 30 различных молекул, которые подавляют активность теломеразы. Ученые опирались на структурные особенности BIBR1532 и применяли широко распространённые и недорогие компоненты. Это может позволить в будущем наладить массовый выпуск доступного препарата.
«Как и любой химиотерапевтический препарат, наши соединения оказывают побочное действие на нормальные клетки. Наибольшее опасение у нас вызывают стволовые и иммунные клетки, для функционирования которых в норме необходима теломераза. Однако у нормальных клеток длина теломер гораздо больше, чем у раковых, и ингибирование теломеразы будет преимущественно влиять на клетки опухолей. Разумеется, в любом случае нужны дальнейшие исследования», — рассказал доктор биологических наук, заведующий лабораторией медицинской биотехнологии ИБМХ имени В.Н. Ореховича Дмитрий Жданов.
Из всех полученных соединений было отобрано три вещества, которые показали наиболее высокую активность по отношению к теломеразе. Испытания на живых опухолевых клетках показали, что эти молекулы могут легко преодолевать клеточную мембрану и подавлять теломеразу внутри клетки.
Одно вещество показало наибольшую эффективность — его учёные дополнительно проверили на токсичность по отношению к нормальным клеткам. Как оказалось, вещество не вредит здоровым тканям и может оказаться основой для будущего противоракового препарата. Полученные соединения проходят стадию научных исследований.
Учёные в России вместе с иностранными коллегами синтезировали вещества, которые могут подавлять в раковых клетках активность особого фермента —теломеразы, сообщает RT.
Этот фермент не даёт злокачественным клеткам гибнуть, а его отключение поможет вылечить онкологическое заболевание. В будущем полученные соединения могут стать основой для противораковых препаратов нового типа.
Учёные из Научно-исследовательского института биомедицинской химии (ИБМХ) им. В.Н. Ореховича, РУДН и Университета Танта (Египет) создали линейку соединений, способных подавлять размножение раковых клеток. В норме конечные участки ДНК (теломеры) укорачиваются при каждом делении клетки по мере её приближения к запрограммированной гибели. В 85—95% злокачественных опухолей отмечается высокая активность теломеразы.
Ранее было найдено вещество — ингибитор теломеразы BIBR1532. Однако применять его в лекарственных целях было затруднительно, поскольку молекулы BIBR1532 плохо проникают в раковые клетки. Учёные решили эту проблему, синтезировав 30 различных молекул, которые подавляют активность теломеразы. Ученые опирались на структурные особенности BIBR1532 и применяли широко распространённые и недорогие компоненты. Это может позволить в будущем наладить массовый выпуск доступного препарата.
«Как и любой химиотерапевтический препарат, наши соединения оказывают побочное действие на нормальные клетки. Наибольшее опасение у нас вызывают стволовые и иммунные клетки, для функционирования которых в норме необходима теломераза. Однако у нормальных клеток длина теломер гораздо больше, чем у раковых, и ингибирование теломеразы будет преимущественно влиять на клетки опухолей. Разумеется, в любом случае нужны дальнейшие исследования», — рассказал доктор биологических наук, заведующий лабораторией медицинской биотехнологии ИБМХ имени В.Н. Ореховича Дмитрий Жданов.
Из всех полученных соединений было отобрано три вещества, которые показали наиболее высокую активность по отношению к теломеразе. Испытания на живых опухолевых клетках показали, что эти молекулы могут легко преодолевать клеточную мембрану и подавлять теломеразу внутри клетки.
Одно вещество показало наибольшую эффективность — его учёные дополнительно проверили на токсичность по отношению к нормальным клеткам. Как оказалось, вещество не вредит здоровым тканям и может оказаться основой для будущего противоракового препарата. Полученные соединения проходят стадию научных исследований.
