Виталина Терзи с тяжелой формой ДЦП нуждается в реабилитации
В рубрике «Помогите детям» на этот раз расскажем о Виталине Терзи из подмосковной Балашихи - у неё тяжелая форма ДЦП. В девять лет девочка не ходит и не говорит. Сейчас Вита усердно учится читать и писать - к ней ходит педагог из коррекционной школы. Врачи говорят, что проблем с интеллектом у ребенка нет - развитию мешает постоянный тонус мышц. Помочь может курс реабилитации, рассказывает наш корреспондент Ксения Игнатова. Встречи с педагогом-дефектологом девятилетняя Виталина Терзи с нетерпением ждёт каждое утро. Несмотря на тяжёлую степень ДЦП, девочка уже второй год занимается в коррекционной школе на дому. Учиться - любит. И обожает свой школьный портфель, хотя ей его даже не удержать. Анна Трускова, учитель-дефектолог: «Рюкзак у нас для того, чтобы ребёнок понимал, что он учится в школе. Здесь лежат школьные принадлежности: пенал, тетради, учебники. Ребёнок сразу концентрируется, понимает, что он пришёл в школу, что нам нужно заниматься». Вита с удовольствием осваивает чтение и письмо, но пока она научилась читать и произносить только отдельные слоги и выводить буквы по трафарету с помощью учителя. Интеллектуальных проблем у девочки нет - развитию мешает постоянный тонус мышц. Ольга Кюркчи, мама Виты: «Виталина то в тонусе, то она вообще расслабленная. Плюс у неё присутствует гиперкинез - это непроизвольное сокращение мышц рук и языка. То есть почему она не может говорить, потому что у неё мышцы языка... она пытается их контролировать на данном этапе жизни, но пока это для неё сложно. Она что-то говорит, но понять это крайне сложно». На врачей и лекарства родители тратят все семейные деньги, а живут не богато: ютятся вчетвером в однокомнатной квартире в Подмосковье. У Виты есть ещё младшая сестрёнка-школьница. В промежутках между реабилитациями занимаются сами, дома. Большую часть дня нагрузка ложится на маму, а по вечерам после работы помогает папа. Анатолий Терзи, папа Виты: «Нужно продолжать, не останавливаться на достигнутом. Бывает же, опускаются руки, я не знаю, что делать, вот люди некоторые так позиционируют. Я стараюсь убирать такие мысли от себя, гонять. Я буду делать то, что я должен делать по инстинкту, как отец, родитель. Пока бьётся моё сердце, вперёд!». Больше всего на свете Вита мечтает сложить портфель и пойти в настоящую школу. Но пока может только вместе с родителями встречать после уроков сестру. Сейчас у Виталины появилась возможность пройти реабилитацию в одной из специализированных клиник для детей с ДЦП в Москве. Две недели интенсивного курса стоят 205 тысяч рублей. Если вы хотите помочь девочке, отправьте смс на номер 3949, указав сумму пожертвования, например, 300.
ОТР - Общественное Телевидение России
marketing@ptvr.ru
+7 499 755 30 50 доб. 3165
АНО «ОТВР»
1920
1080
Виталина Терзи с тяжелой формой ДЦП нуждается в реабилитации
В рубрике «Помогите детям» на этот раз расскажем о Виталине Терзи из подмосковной Балашихи - у неё тяжелая форма ДЦП. В девять лет девочка не ходит и не говорит. Сейчас Вита усердно учится читать и писать - к ней ходит педагог из коррекционной школы. Врачи говорят, что проблем с интеллектом у ребенка нет - развитию мешает постоянный тонус мышц. Помочь может курс реабилитации, рассказывает наш корреспондент Ксения Игнатова. Встречи с педагогом-дефектологом девятилетняя Виталина Терзи с нетерпением ждёт каждое утро. Несмотря на тяжёлую степень ДЦП, девочка уже второй год занимается в коррекционной школе на дому. Учиться - любит. И обожает свой школьный портфель, хотя ей его даже не удержать. Анна Трускова, учитель-дефектолог: «Рюкзак у нас для того, чтобы ребёнок понимал, что он учится в школе. Здесь лежат школьные принадлежности: пенал, тетради, учебники. Ребёнок сразу концентрируется, понимает, что он пришёл в школу, что нам нужно заниматься». Вита с удовольствием осваивает чтение и письмо, но пока она научилась читать и произносить только отдельные слоги и выводить буквы по трафарету с помощью учителя. Интеллектуальных проблем у девочки нет - развитию мешает постоянный тонус мышц. Ольга Кюркчи, мама Виты: «Виталина то в тонусе, то она вообще расслабленная. Плюс у неё присутствует гиперкинез - это непроизвольное сокращение мышц рук и языка. То есть почему она не может говорить, потому что у неё мышцы языка... она пытается их контролировать на данном этапе жизни, но пока это для неё сложно. Она что-то говорит, но понять это крайне сложно». На врачей и лекарства родители тратят все семейные деньги, а живут не богато: ютятся вчетвером в однокомнатной квартире в Подмосковье. У Виты есть ещё младшая сестрёнка-школьница. В промежутках между реабилитациями занимаются сами, дома. Большую часть дня нагрузка ложится на маму, а по вечерам после работы помогает папа. Анатолий Терзи, папа Виты: «Нужно продолжать, не останавливаться на достигнутом. Бывает же, опускаются руки, я не знаю, что делать, вот люди некоторые так позиционируют. Я стараюсь убирать такие мысли от себя, гонять. Я буду делать то, что я должен делать по инстинкту, как отец, родитель. Пока бьётся моё сердце, вперёд!». Больше всего на свете Вита мечтает сложить портфель и пойти в настоящую школу. Но пока может только вместе с родителями встречать после уроков сестру. Сейчас у Виталины появилась возможность пройти реабилитацию в одной из специализированных клиник для детей с ДЦП в Москве. Две недели интенсивного курса стоят 205 тысяч рублей. Если вы хотите помочь девочке, отправьте смс на номер 3949, указав сумму пожертвования, например, 300.
В рубрике «Помогите детям» на этот раз расскажем о Виталине Терзи из подмосковной Балашихи - у неё тяжелая форма ДЦП. В девять лет девочка не ходит и не говорит. Сейчас Вита усердно учится читать и писать - к ней ходит педагог из коррекционной школы. Врачи говорят, что проблем с интеллектом у ребенка нет - развитию мешает постоянный тонус мышц. Помочь может курс реабилитации, рассказывает наш корреспондент Ксения Игнатова. Встречи с педагогом-дефектологом девятилетняя Виталина Терзи с нетерпением ждёт каждое утро. Несмотря на тяжёлую степень ДЦП, девочка уже второй год занимается в коррекционной школе на дому. Учиться - любит. И обожает свой школьный портфель, хотя ей его даже не удержать. Анна Трускова, учитель-дефектолог: «Рюкзак у нас для того, чтобы ребёнок понимал, что он учится в школе. Здесь лежат школьные принадлежности: пенал, тетради, учебники. Ребёнок сразу концентрируется, понимает, что он пришёл в школу, что нам нужно заниматься». Вита с удовольствием осваивает чтение и письмо, но пока она научилась читать и произносить только отдельные слоги и выводить буквы по трафарету с помощью учителя. Интеллектуальных проблем у девочки нет - развитию мешает постоянный тонус мышц. Ольга Кюркчи, мама Виты: «Виталина то в тонусе, то она вообще расслабленная. Плюс у неё присутствует гиперкинез - это непроизвольное сокращение мышц рук и языка. То есть почему она не может говорить, потому что у неё мышцы языка... она пытается их контролировать на данном этапе жизни, но пока это для неё сложно. Она что-то говорит, но понять это крайне сложно». На врачей и лекарства родители тратят все семейные деньги, а живут не богато: ютятся вчетвером в однокомнатной квартире в Подмосковье. У Виты есть ещё младшая сестрёнка-школьница. В промежутках между реабилитациями занимаются сами, дома. Большую часть дня нагрузка ложится на маму, а по вечерам после работы помогает папа. Анатолий Терзи, папа Виты: «Нужно продолжать, не останавливаться на достигнутом. Бывает же, опускаются руки, я не знаю, что делать, вот люди некоторые так позиционируют. Я стараюсь убирать такие мысли от себя, гонять. Я буду делать то, что я должен делать по инстинкту, как отец, родитель. Пока бьётся моё сердце, вперёд!». Больше всего на свете Вита мечтает сложить портфель и пойти в настоящую школу. Но пока может только вместе с родителями встречать после уроков сестру. Сейчас у Виталины появилась возможность пройти реабилитацию в одной из специализированных клиник для детей с ДЦП в Москве. Две недели интенсивного курса стоят 205 тысяч рублей. Если вы хотите помочь девочке, отправьте смс на номер 3949, указав сумму пожертвования, например, 300.