ВОЗ объяснила проблему признания «Спутника V»
Всемирная организация здравоохранения объяснила, почему затянулся процесс признания вакцины «Спутник V», передает ОТР. Проверка чистоты технологических процессов производства требует много времени. Сначала специалисты в Женеве должны изучить документы, подтверждающие безопасность и эффективность препарата. Затем инспекторы должны побывать на производстве. Нормативную документацию о «Спутнике V» ВОЗ ожидает в январе. В феврале организация готова направить инспекцию на завод, где выпускают вакцину. Ранее Европейское региональное бюро ВОЗ сообщило, что глобальная надзорная структура может одобрить российский препарат до марта 2022 года.
ОТР - Общественное Телевидение России
marketing@ptvr.ru
+7 499 755 30 50 доб. 3165
АНО «ОТВР»
1920
1080
ВОЗ объяснила проблему признания «Спутника V»
Всемирная организация здравоохранения объяснила, почему затянулся процесс признания вакцины «Спутник V», передает ОТР. Проверка чистоты технологических процессов производства требует много времени. Сначала специалисты в Женеве должны изучить документы, подтверждающие безопасность и эффективность препарата. Затем инспекторы должны побывать на производстве. Нормативную документацию о «Спутнике V» ВОЗ ожидает в январе. В феврале организация готова направить инспекцию на завод, где выпускают вакцину. Ранее Европейское региональное бюро ВОЗ сообщило, что глобальная надзорная структура может одобрить российский препарат до марта 2022 года.
Всемирная организация здравоохранения объяснила, почему затянулся процесс признания вакцины «Спутник V», передает ОТР. Проверка чистоты технологических процессов производства требует много времени. Сначала специалисты в Женеве должны изучить документы, подтверждающие безопасность и эффективность препарата. Затем инспекторы должны побывать на производстве. Нормативную документацию о «Спутнике V» ВОЗ ожидает в январе. В феврале организация готова направить инспекцию на завод, где выпускают вакцину. Ранее Европейское региональное бюро ВОЗ сообщило, что глобальная надзорная структура может одобрить российский препарат до марта 2022 года.