Зарегистрировать лекарства в России станет проще
В Государственной думе в третьем чтении был принят законопроект, упрощающий процесс регистрации лекарств, сообщает ИА Regnum. Документ позволяет компаниям, осуществляющим производство лекарств за пределами России, в случае отсутствия у них заключения о соответствии требованиям и правилам надлежащей производственной практики, представлять копию решения уполномоченного федерального органа исполнительной власти о проведении инспектирования иностранного производителя. Данные изменения в законодательстве позволят упростить регистрацию препаратов, а также сократят сроки поступления на российский рынок лекарственных средств. По мнению зампред комитета Госдумы по охране здоровья Леонида Огуля, вводимые поправки будут способствовать развитию контрактного производства лекарственных препаратов в России.
ОТР - Общественное Телевидение России
marketing@ptvr.ru
+7 499 755 30 50 доб. 3165
АНО «ОТВР»
1920
1080
Зарегистрировать лекарства в России станет проще
В Государственной думе в третьем чтении был принят законопроект, упрощающий процесс регистрации лекарств, сообщает ИА Regnum. Документ позволяет компаниям, осуществляющим производство лекарств за пределами России, в случае отсутствия у них заключения о соответствии требованиям и правилам надлежащей производственной практики, представлять копию решения уполномоченного федерального органа исполнительной власти о проведении инспектирования иностранного производителя. Данные изменения в законодательстве позволят упростить регистрацию препаратов, а также сократят сроки поступления на российский рынок лекарственных средств. По мнению зампред комитета Госдумы по охране здоровья Леонида Огуля, вводимые поправки будут способствовать развитию контрактного производства лекарственных препаратов в России.
В Государственной думе в третьем чтении был принят законопроект, упрощающий процесс регистрации лекарств, сообщает ИА Regnum. Документ позволяет компаниям, осуществляющим производство лекарств за пределами России, в случае отсутствия у них заключения о соответствии требованиям и правилам надлежащей производственной практики, представлять копию решения уполномоченного федерального органа исполнительной власти о проведении инспектирования иностранного производителя. Данные изменения в законодательстве позволят упростить регистрацию препаратов, а также сократят сроки поступления на российский рынок лекарственных средств. По мнению зампред комитета Госдумы по охране здоровья Леонида Огуля, вводимые поправки будут способствовать развитию контрактного производства лекарственных препаратов в России.