Жители Калининграда устроили акцию в поддержку полуторагодовалой Миланы со спинальной мышечной атрофией

Около двухсот жителей Калининграда, в том числе десятки автомобилистов, устроили акцию в поддержку полуторагодовалой Миланы Семеньковой.

У девочки редкое генетическое заболевание - спинальная мышечная атрофия. Из-за неё ребёнок может умереть. Родители собирают деньги на американское лекарство, которое не зарегистрировано в России и стоит 150 миллионов рублей. Одна инъекция должна излечить ребёнка, но сделать укол нужно до двух лет. Чтобы привлечь внимание и собрать деньги, участники акции организовали автопробег по улицам города, а затем машины выстроились в виде надписи «Милана живи!» А также всех желающих катали на картинге и угощали кашей из полевой кухни.

Виктория Кашуба, мама Миланы: «Очень рады, что очень много людей отзывается, что весь Калининград помогает. Мы идем к своей цели. Я надеюсь, что люди, которые сегодня приехали, они нас также в дальнейшем будут поддерживать».

Евгений Требух, участник акции: «Милане очень нужна помощь. Я считаю, что сегодняшний день должен собрать по максимуму людей. И люди должны по максимуму узнать об этой проблеме».

Стало известно, что областные власти закупят для Миланы российский препарат. Он не излечивает болезнь полностью, а лишь оказывает поддерживающее действие. Но это пока единственное лекарство для больных спинально мышечной атрофией, зарегистрированное в нашей стране.

Материал опубликовала: Валерия Маганова
Авторизуйтесь, чтобы быстро и удобно комментировать
Авторизуйтесь, чтобы быстро и удобно комментировать
Комментарии (0)