В рубрике «Помогите детям» расскажем об Артёме Пронине из подмосковного Подольска. У мальчика редкая генетическая болезнь Канавана: ни ходить, ни сидеть, ни держать голову он не может. Даже пищу глотать ему тяжело. Во всем мире детей с таким диагнозом не больше двух тысяч. В России эта болезнь считается неизлечимой. Дети с таким диагнозом редко живут больше пять лет, но Артёма можно спасти - его готовы принять в американской клинике. Там уже сделали несколько операций детям с таким же диагнозом, и старшему пациенту сейчас уже 21 год. Лечение стоит 800 тысяч долларов. Больше половины этой суммы родителям мальчика - собрать удалось, но нужны ещё 19 миллионов рублей. И как можно скорее. Операцию можно провести пока Артёму не исполнилось три года. Алла Пронина, мама Артема: «Проблема в том, что нужно это сделать, пока ребеночек маленький. Пока нет у него таких еще необратимых процессов. У нас есть еще время в запасе, но мало его, и оно как вода сквозь пальцы, как песок утекает. И если бы я была волшебником, я бы только одно желала: остановить время до того момента, как Теме будет сделана операция». Тёме поможет любое пожертвование. Перевести деньги можно на банковскую карту его мамы 5469 4000 2682 3265 (Сбербанк). Данные карты также можно найти на нашем сайте.