Совсем недавно диагностика генетических заболеваний была ограничена стандартными методами, но учёные Института цитологии и генетики Сибирского отделения РАН разработали технологию, с помощью которой можно обнаружить скрытые изменения в ДНК. Благодаря новому подходу стало возможным точно диагностировать наследственные болезни и онкологические риски, а также выбирать здоровые эмбрионы на стадии ЭКО, предотвращая передачу генетических нарушений будущим поколениям.