Виктория Кашуба, мама ребёнка со СМА: Полгода я добиваюсь, чтобы девочка получала поддерживающий препарат

Вместе с вашим участием мы хотим помочь полуторагодовалой Милане Семеньковой из Калининграда. У Миланы генетическое смертельное заболевание - спинально-мышечная атрофия (СМА). Но шанс спасти ребенка есть. До двух лет нужно ввести инновационный генный препарат - «Золгенсма». Самое дорогое лекарство в мире, его стоимость - 150 миллионов рублей.

Мама девочки – на связи по скайпу.

Чтобы помочь Милане, отправьте СМС со словом «Благо» на номер 3443, указав сумму пожертвования - например, благо 300. Или помогите любым другим удобным для вас способом на сайте фонда «Гольфстрим» - здесь.