Виктория Кашуба, мама ребёнка со СМА: Полгода я добиваюсь, чтобы девочка получала поддерживающий препарат

Виктория Кашуба, мама ребёнка со СМА: Полгода я добиваюсь, чтобы девочка получала поддерживающий препарат | Программы | ОТР

Милана, помошь, СМА, Золгенсма

2020-03-20T22:18:00+03:00
Виктория Кашуба, мама ребёнка со СМА: Полгода я добиваюсь, чтобы девочка получала поддерживающий препарат
На пенсию досрочно
Пенсионеры, на выход! Минтруд предлагает изменить расчёт стажа
За зарплатой – на край света
ТЕМА ЧАСА: Нуждаемость станет объективнее?
Не наотдыхались?
Северный отток партнёров
Тепло и свет подорожают?
Что нового? Как прошли праздничные выходные в Иркутске, Челябинске, Чебоксарах
Настоящий военный. Подарок к 23 февраля. «Главные документы войны». Пенсионеров попросили уйти. Медицинский туризм. «Дорогая передача». Темы недели с Сергеем Лесковым
Как выбрать подарок на 23 февраля

Вместе с вашим участием мы хотим помочь полуторагодовалой Милане Семеньковой из Калининграда. У Миланы генетическое смертельное заболевание - спинально-мышечная атрофия (СМА). Но шанс спасти ребенка есть. До двух лет нужно ввести инновационный генный препарат - «Золгенсма». Самое дорогое лекарство в мире, его стоимость - 150 миллионов рублей.

Мама девочки – на связи по скайпу.

Чтобы помочь Милане, отправьте СМС со словом «Благо» на номер 3443, указав сумму пожертвования - например, благо 300. Или помогите любым другим удобным для вас способом на сайте фонда «Гольфстрим» - здесь.

Авторизуйтесь, чтобы быстро и удобно комментировать
Авторизуйтесь, чтобы быстро и удобно комментировать
Комментарии (0)