СБОР СРЕДСТВ ЗАКРЫТ. У Егора из Ярославля редкое генетическое заболевание, которое привело к ДЦП. Ему нужны 6 дорогостоящих курсов терапии в год

СБОР СРЕДСТВ ЗАКРЫТ. У Егора из Ярославля редкое генетическое заболевание, которое привело к ДЦП. Ему нужны 6 дорогостоящих курсов терапии в год | Программы | ОТР

дети, ДЦП, помощь

2020-02-03T18:56:00+03:00
СБОР СРЕДСТВ ЗАКРЫТ. У Егора из Ярославля редкое генетическое заболевание, которое привело к ДЦП. Ему нужны 6 дорогостоящих курсов терапии в год
У 9-летней Насти ДЦП. Она очень хочет сама ходить. На курс реабилитации нужно собрать 166 тысяч рублей
Даня Домрачев из Волжска родился без уха. Ему нужна дорогостоящая операция в Америке — не хватает 6 млн рублей
Для Миланы из Калининграда нужно срочно собрать деньги на самое дорогое лекарство в мире. У девочки спинально-мышечная атрофия
СБОР СРЕДСТВ ЗАВЕРШЁН. У 5-летнего Максима Тимашова синдром Дауна. Чтобы он научился говорить, нужен годовой курс реабилитации. Приёмной семье не хватает на это денег
СБОР ПОМОЩИ ЗАКРЫТ. У 13-летней Кати из Омска ДЦП. Давайте поможем её семье собрать средства на курс реабилитации в Москве!
СБОР СРЕДСТВ ЗАКОНЧЕН. Матвей Комаров попал в ДТП - его сбила машина. Чтобы он опять мог ходить, требуется ваша помощь!
СБОР ПОМОЩИ ЗАКРЫТ. У шестилетней Вари ожог 75% тела - она чудом выжила после того, как подружки подожгли на ней платье
СБОР СРЕДСТВ ЗАКОНЧЕН. 9-летнюю Настю с ДЦП из Ростовской области воспитывают дедушка и бабушка. Денег на новый курс реабилитации у них нет
СБОР СРЕДСТВ ЗАКРЫТ. У 5-летней Ульяны из Воронежа развился ДЦП. Ей могут помочь только в столичном центре. Стоимость сеансов для семьи неподъёмная
СБОР СРЕДСТВ ЗАКОНЧЕН. 6-летней Ярославе с ДЦП из Костромы срочно нужен курс реабилитации. Дочку воспитывает одна мама

Сбор средств на лечение Егора закончен. Мы собрали необходимую сумму. Спасибо всем неравнодушным!

В вертикализаторе Егор проводит по четыре часа в день - учится держать спину и чувствовать опору в ногах. Усиленные тренировки ребенку надоедают - мама развлекает его, как может.

- Вот молодец! Вот умница!

У Егора - редкое генетическое заболевание: недостаток витамина В7. В Ярославле он единственный ребенок с таким диагнозом. Врачи выявили болезнь поздно, поэтому у мальчика к пяти месяцам развилась тяжелая форма ДЦП. Но Елена не сдалась: водит сына к деффектологу и логопеду, на иппотерапию и дельфинокоррекцию.

Елена Лемова, мама Егора: «Егорушка умеет ходить с ходунками, ходит вдоль опоры, может ползать на четвереньках - правильно сидит, самостоятельно умеет кушать».

На тренировки уходит весь семейный доход. А нужна еще реабилитация. Бесплатные курсы в Ярославле результатов не дали. Зато после поездки в Москву Елена сразу заметила улучшения. Но таких курсов Егору нужно минимум шесть в год. По двести тысяч рублей каждый.

Елена Лемова, мама Егора: «Для нашей семьи это - деньги неподъемные, так как работает один папа охранником, зарабатывает он 13 тысяч. Плюс у нас есть пенсия Егорушки - 12.000. И по уходу за ребенком, в общей сложности у нас выходит в районе 32 тысяч рублей».

Наталия Корытова, бабушка Егора: «Я мечтаю, чтобы он ходил! Чтобы я могла за ним бегать и не смогла догнать - вот это моя большая мечта!».

Помочь Егору можем мы с вами.

Если вы хотите помочь, отправьте смс на номер 3949 и укажите сумму своего пожертвования. Например, 300. Или помогите любым другим удобным для вас способом на сайте фонда «Адели» - здесь.

Эрика Вилль, Максим Сушанов, Ярославль, ОТР.

Авторизуйтесь, чтобы быстро и удобно комментировать
Авторизуйтесь, чтобы быстро и удобно комментировать
Комментарии (0)